Heidelberg Pharma 

Heidelberg Pharma AGは、革新的な抗体標的アマニチン結合体（ATAC）技術に特化した、腫瘍学分野に注力するバイオ医薬品企業です。同社はドイツ、その他の欧州諸国、米国、およびグローバルに事業を展開しています。主要な候補薬であるHDP-101は、現在、再発または難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした第I/IIa相臨床試験段階にあります。パイプラインには他にも複数のATAC化合物が含まれており、HDP-102は非ホジキンリンパ腫、HDP-103は転移性去勢抵抗性前立腺癌、HDP-104は様々な腫瘍型、そしてHDP-XXは固形癌および血液癌の両方を対象として開発が進められています。さらに、造血幹細胞（HSC）および血液癌や遺伝性疾患のコンディショニング治療向けに設計されたMGTA-ATACsや、より広範な腫瘍学用途向けのTAK-ATACsなどの開発プログラムも含まれます。Heidelberg Pharmaの提供範囲は、診断用および治療用抗体にまで及びます。画像診断用の診断用抗体であるTLX250-CDxは、腎癌に対して第III相、尿路上皮癌（膀胱癌）に対して第I相、およびトリプルネガティブ乳癌に対して第II相の段階にあります。加えて、治療用抗体であるTLX250（girentuximab）は、進行した淡明細胞型腎細胞癌患者を対象とした第II相評価が行われています。同社の多様なポートフォリオは、COVID-19および進行胆管癌の両方に対して第II/III相試験段階にある経口セリンプロテアーゼ阻害剤のRHB-107、および膵臓癌向けのLH011によって補完されています。また、華東医药（Huadong Medicine Co., Ltd.）との重要なライセンス契約および戦略的パートナーシップにより、同社はアジア全域におけるHDP-101およびHDP-103の開発および商業化権を保有しています。1997年にドイツのラーデンブルクで設立された同社は、以前はWilex AGとして知られていましたが、2017年10月にHeidelberg Pharma AGへと社名を変更しました。