TGセラピューティクス (TG Therapeutics) 

1993年に設立され、ニューヨークに拠点を置くTGセラピューティクス (TG Therapeutics) は、商業化段階に進展したバイオ医薬品企業です。同社の核心的な使命は、革新的な治療ソリューションの取得、開発、およびマーケティングにあります。重点分野には、特にB細胞関連のがん（悪性腫瘍）および様々な自己免疫疾患が含まれます。主要な治験段階の治療候補薬には、現在評価が進められている独自の糖鎖工学を用いたモノクローナル抗体であるUblituximabがあります。これは、B細胞非ホジキンリンパ腫、慢性リンパ性白血病（CLL）、および再発性の多発性硬化症を標的としています。パイプラインにおけるもう一つの化合物は、PI3K-deltaおよびCK1-epsilon酵素を阻害するように設計された経口投与のUmbralisibです。この治療薬は、CLL、辺縁帯リンパ腫、および濾胞性リンパ腫に対する有効性が研究されています。また、TGセラピューティクス (TG Therapeutics) は、programmed death-ligand 1 (PD-L1) に結合することでPD-1およびB7.1受容体との相互作用を阻止するIgG1ヒトモノクローナル抗体であるCosibelimabの開発も進めています。さらに、同社はTG-1701を進展させています。これは経口の共有結合型ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤であり、ラボスクリーニングにおいてイブルチニブと比較してBTKに対してより高い選択性を示しています。この臨床段階のポートフォリオを完結させるのが、CD47とCD19を同時に標的とするように設計された二重特異性抗体TG-1801です。臨床段階のアセットに加え、同社はBET、インターロイキン-1受容体関連キナーゼ-4、およびGITRに対処するものを含む、様々なライセンス供与された前臨床プログラムを保有しています。研究開発能力を強化するため、TGセラピューティクス (TG Therapeutics) はCheckpoint Therapeutics, Inc.、Jiangsu Hengrui Medicine Co.、Novimmune SA、Ligand Pharmaceuticals Incorporated、およびJubilant Biosysなどの企業と提携契約を締結しています。また、LFB Biotechnologies S.A.S、GTC Biotherapeutics、LFB/GTC LLC、Ildong Pharmaceutical Co. Ltd.、およびRhizen Pharmaceuticals, S Aを含むパートナーとも戦略的提携を維持しています。