Celyad 

Celyad Oncology SA는 암 치료를 위한 키메라 항원 수용체 T(CAR-T) 세포 치료제의 발견 및 발전에 전념하는 임상 단계 바이오 제약 기업입니다. 주요 임상 프로그램으로는 전이성 결장암을 대상으로 임상 1b 단계에 있는 동종(allogeneic) CAR-T 후보 물질인 CYAD-101이 있습니다. 또 다른 주요 자산은 재발성/불응성 다발성 골수종에 대해 현재 임상 1상 평가를 진행 중인 short hairpin RNA(shRNA) 기반의 동종 CAR-T 치료제 CYAD-211입니다. 또한, 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 및 골수이형성 증후군 환자를 대상으로 임상 1상 시험 중인 자가(autologous) CAR-T 후보 물질 CYAD-02를 보유하고 있습니다. 전임상 파이프라인 내에서 회사는 고형암에 대한 잠재적 적용을 위해 사이토카인 인터루킨-18과 natural killer group 2D ligands(NKG2D)를 공동 발현하도록 설계된 비유전자 편집 동종 CAR-T 후보 물질인 CYAD-203을 개발하고 있습니다. Celyad Oncology는 동종 CAR-T 세포에 관한 미국 특허와 관련하여 Novartis International AG와 라이선스 계약을 체결하는 등 주요 협력 관계를 구축했습니다. 또한, 새로운 비유전자 편집 동종 플랫폼 구축에 그들의 shRNA 기술을 활용하기 위해 Horizon Discovery Group plc와 연구 개발 파트너십 및 라이선스 계약을 유지하고 있습니다. 2004년 Celyad SA로 설립된 이 회사는 2020년 6월 Celyad Oncology SA로 사명을 변경하였으며, 벨기에 몽생기베르(Mont-Saint-Guibert)에 본사를 두고 있습니다.