CytomX Therapeutics 

CytomX Therapeutics ดำเนินธุรกิจในฐานะบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นด้านมะเร็งวิทยา โดยมุ่งพัฒนาผลิตภัณฑ์ชีววัตถุที่มีประสิทธิภาพสูงเพื่อรักษาไมโครเอนไวรอนเมนต์ของเนื้องอก บริษัทใช้เทคโนโลยีแพลตฟอร์มการกระตุ้นแบบมีเงื่อนไข (conditional activation platform) สำหรับการวิจัยและพัฒนาชีววัตถุทางมะเร็งวิทยา ซึ่งประกอบด้วยการตรวจสอบเป้าหมายสำหรับ antibody-drug conjugates (ADCs), การเปิดหน้าต่างการรักษาสำหรับ T-cell engagers (TCEs) ชนิดใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่เนื้องอกชนิดแข็ง และการเพิ่มดัชนีการรักษาสำหรับตัวปรับภูมิคุ้มกัน เช่น ไซโตไกน์ รวมถึงแพลตฟอร์ม PROBODY ในการวิจัยระยะก่อนคลินิกในด้านอื่นนอกเหนือจากมะเร็งวิทยา นอกจากนี้ บริษัทยังพัฒนา CX-904 ซึ่งเป็น T-cell engaging bispecific antibody ที่มุ่งเป้าไปที่ epidermal growth factor receptor (EGFR) บนเซลล์เนื้องอกและตัวรับ CD3 บน T cells, CX-2051 ซึ่งเป็น ADC ที่ถูกกระตุ้นแบบมีเงื่อนไขเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพดัชนีการรักษาสำหรับมะเร็งเยื่อบุผิวที่แสดงออก EpCAM รวมถึงมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก และ CX-801 ซึ่งเป็น PROBODY cytokine ชนิด interferon alpha-2b นอกจากนี้ สายการพัฒนาของบริษัทยังประกอบด้วย CX-2029 ซึ่งเป็น ADC ที่ถูกกระตุ้นแบบมีเงื่อนไขที่มุ่งเป้าไปที่ CD71 และ BMS-986288 ซึ่งเป็น PROBODY เวอร์ชันของ non-fucosylated ipilimumab บริษัทมีความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron และ Moderna รวมถึงข้อตกลงความร่วมมือในการทดลองทางคลินิกและการจัดหาผลิตภัณฑ์กับ Merck เพื่อประเมิน CX-801 ร่วมกับการบำบัดด้วย anti-PD-1 คือ KEYTRUDA (pembrolizumab) บริษัทก่อตั้งขึ้นในปี 2008 และมีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่เมือง South San Francisco รัฐแคลิฟอร์เนีย