CytomX Therapeutics 

CytomX Therapeutics ดำเนินงานในฐานะบริษัทชีวเภสัชกรรมที่มุ่งเน้นด้านมะเร็งวิทยา โดยมุ่งเน้นการพัฒนาชีวเภสัชภัณฑ์ที่เปิดใช้งานตามเงื่อนไขใหม่ที่ตั้งอยู่ในไมโครสภาพแวดล้อมของเนื้องอก บริษัทใช้เทคโนโลยีแพลตฟอร์มการเปิดใช้งานตามเงื่อนไขสำหรับการวิจัยและพัฒนาชีวเภสัชภัณฑ์ด้านมะเร็ง ซึ่งประกอบด้วยการตรวจสอบเป้าหมายสำหรับการรวมกันของยาและแอนติบอดี (ADC) การเปิดหน้าต่างการรักษาสำหรับ T-cell engagers (TCE) ใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่เนื้องอกที่เป็นของแข็ง และการเพิ่มดัชนีการรักษาสำหรับโมดูลเลเตอร์ภูมิคุ้มกัน เช่นไซโตไคน์; และแพลตฟอร์ม PROBODY ในการวิจัยก่อนคลินิกในพื้นที่นอกมะเร็ง นอกจากนี้ยังพัฒนา CX-904 ซึ่งเป็นแอนติบอดีแบบสองสเปคตรัมที่มีส่วนร่วมกับ T-cell ซึ่งมุ่งเป้าไปที่ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR) บนเซลล์เนื้องอกและตัวรับ CD3 บนเซลล์ T; CX-2051 ซึ่งเป็น ADC ที่เปิดใช้งานตามเงื่อนไขเพื่อเพิ่มดัชนีการรักษาสำหรับมะเร็งเยื่อบุที่แสดง EpCAM รวมถึงมะเร็งลำไส้ใหญ่; และ CX-801 ซึ่งเป็นไซโตไคน์ PROBODY interferon alpha-2b นอกจากนี้ ท่อส่งการพัฒนาของบริษัทประกอบด้วย CX-2029 ซึ่งเป็น ADC ที่เปิดใช้งานตามเงื่อนไขที่มุ่งเป้าไปที่ CD71; และ BMS-986288 ซึ่งเป็นเวอร์ชัน PROBODY ของ ipilimumab ที่ไม่ฟูโคซิเลต บริษัทมีความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron และ Moderna; และข้อตกลงความร่วมมือในการทดลองทางคลินิกและการจัดหากับ Merck เพื่อประเมิน CX-801 ร่วมกับการบำบัดด้วย anti-PD-1, KEYTRUDA (pembrolizumab) บริษัทก่อตั้งขึ้นในปี 2008 และตั้งอยู่ใน South San Francisco, แคลิฟอร์เนีย.