Ideaya Biosciences 

Ideaya Biosciences, Inc. เป็นบริษัทด้านมะเร็งวิทยาการแพทย์แม่นยำ (precision medicine oncology) ที่พัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้าสำหรับกลุ่มผู้ป่วยที่คัดเลือกโดยใช้การวินิจฉัยทางโมเลกุลในสหรัฐอเมริกา บริษัทนำเสนอ Darovasertib ซึ่งเป็นตัวยับยั้งโปรตีนไคเนส ซี (PKC) ชนิดรับประทานที่มีประสิทธิภาพและมีความจำเพาะสูง สำหรับการรักษา uveal melanoma และมะเร็งดวงตา โดยกำลังอยู่ระหว่างการประเมินในการทดลองทางคลินิกหลายรายการ ทั้งในรูปแบบการใช้ยาเดี่ยวและการใช้ร่วมกับ crizotinib สำหรับการรักษาในระยะแพร่กระจาย (metastatic), ระยะก่อนผ่าตัด (neoadjuvant) และระยะเสริม (adjuvant) นอกจากนี้ บริษัทยังนำเสนอ IDE849 ซึ่งเป็น DLL3 antibody drug conjugate inhibitor สำหรับการรักษา SCLC และ neuroendocrine carcinomas; IDE034 ซึ่งเป็น B7H3/PTK7 topo-I-payload bispecific BsADC; IDE161 ซึ่งเป็น poly ADP-ribose glycohydrolase inhibitor; IDE705 (GSK101) ซึ่งเป็น Poly Theta Helicase inhibitor ที่อยู่ในขั้นตอนการทดลองทางคลินิกเฟส 1 สำหรับการรักษาเนื้องอกที่มีการกลายพันธุ์ของ BRCA หรือการกลายพันธุ์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับ HRD; IDE397 ซึ่งเป็น MAT2A inhibitor สำหรับเนื้องอกที่มีการลบ MTAP; IDE892 ซึ่งเป็น PRMT5 inhibitor; IDE574 ซึ่งยับยั้ง KAT6/7 อย่างจำเพาะและอยู่ในขั้นตอนการทดลองเพิ่มขนาดยาในเฟส 1 สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านม ปอด ต่อมลูกหมาก และลำไส้ใหญ่; และ IDE275 ซึ่งเป็นตัวยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กชนิดรับประทานของ helicase domain ของ Werner protein (WRN) และอยู่ในขั้นตอนการทดลองทางคลินิกเฟส 1 นอกจากนี้ บริษัทยังมีโปรแกรมการวิจัยก่อนคลินิกที่มุ่งเน้นการยับยั้งทางเภสัชวิทยา, DECIPHER ซึ่งเป็น dual CRISPR library สำหรับการค้นหาเป้าหมาย synthetic lethality และ biomarker รวมถึงคลังสารเคมี INQUIRE และเครื่องมือ machine-learning HARMONY เพื่อเสริมสร้างแพลตฟอร์มการค้นพบยาของบริษัท บริษัทมีการเป็นพันธมิตรเชิงกลยุทธ์กับ GlaxoSmithKline, Pfizer Inc., Gilead Sciences, Inc., Novartis, Biocytogen, Cancer Research UK, University of Manchester, Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd., และ Les Laboratoires Servie อีกทั้งยังมีข้อตกลงความร่วมมือทางคลินิกกับ AstraZeneca plc เพื่อประเมิน IDE849 ซึ่งเป็น antibody-drug conjugate และความร่วมมือทางคลินิกกับ Roche เพื่อประเมิน IDE892 ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง PRMT5 ที่มีศักยภาพเป็น best-in-class ในเฟส 1 ของ Ideaya Biosciences ร่วมกับ RG6505 ของ Roche ในเฟส 1 pan-R