Prime Medicine Inc, tanımlanmış genetik değişiklikler, edinilmiş hücresel disfonksiyon veya düzensiz gen ifadesi kaynaklı hastalıkları olan hastalar için kalıcı ve potansiyel olarak iyileştirici tedavi seçenekleri sunmak üzere tasarlanmış yeni bir genetik ilaç sınıfı geliştirmeye odaklanmış bir biyoteknoloji şirketidir. Şirketin Wilson Hastalığı için geliştirdiği PM577 programı, başlangıçta ATP7B genindeki H1069Q mutasyonunu düzeltmek üzere tasarlanmıştır ve hayvan modellerinde hedeflenmiş düzeltme ile bakır homeostazının yeniden sağlanmasını gösteren klinik öncesi verilerle desteklenmektedir. Ayrıca PM647, önemli bir karşılanmamış ihtiyacın bulunduğu, karaciğeri hedef alan bir diğer hastalık olan alfa-1 antitripsin eksikliği (AATD) için geliştirilmektedir.