Celcuity 

Celcuity Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung bahnbrechender Präzisionskrebstherapien für Patienten in den gesamten USA widmet. Das Herzstück ihres Ansatzes ist die CELsignia-Diagnoseplattform, die lebende Tumorzellen von Patienten untersucht. Dieses innovative System zielt darauf ab, die genaue zelluläre Dysfunktion aufzudecken, die den Krebs eines Einzelnen antreibt, um so die Auswahl der am besten geeigneten gezielten therapeutischen Intervention zu unterstützen. Zu den Wirkstoffkandidaten in der Pipeline gehört Gedatolisib, ein Wirkstoff, der darauf ausgelegt ist, Class-I-PI3K-Isoformen und das mammalian Target of Rapamycin (mTOR) selektiv zu hemmen. Diese Therapie wird speziell für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs entwickelt, die hormonrezeptorpositiv und HER2-negativ sind. Celcuity treibt zudem den CELsignia MP-Test voran, einen qualitativen, laborentwickelten Assay zur Quantifizierung der HER2-, c-Met- und PI3K-Signalaktivität in Brust- und Eierstocktumorzellen. Das Unternehmen hat eine Lizenzvereinbarung mit Pfizer, Inc. über die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Gedatolisib abgeschlossen. Celcuity Inc. wurde 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Minneapolis, Minnesota.