Verastem 

Verastem, Inc., une société biopharmaceutique au stade de développement, se concentre sur le développement et la commercialisation de médicaments pour le traitement du cancer. Son produit en développement comprend le VS-6766, un clamp double RAF (rapidly accelerated fibrosarcoma)/MEK (mitogen-activated protein kinase) qui bloque l'activité de la kinase MEK et la capacité de RAF à phosphoryler MEK. La société s'engage également dans le développement de RAMP 201, un essai randomisé en ouvert, multicentrique, à cohorte parallèle et adaptatif en deux parties, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du VS-6766 seul et en combinaison avec le defactinib, un inhibiteur oral à petites molécules de la kinase d'adhésion focale (FAK), chez des patients atteints d'un cancer de l'ovaire séreux de bas grade récurrent ; ainsi que RAMP 202, qui est en essai de phase 2 pour évaluer la sécurité du VS-6766 en combinaison avec le defactinib chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation KRAS et BRAF après un traitement par un régime à base de platine et un inhibiteur de point de contrôle immunitaire. Verastem, Inc. a conclu des accords de licence avec Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. pour le développement, la commercialisation et la fabrication de produits contenant le VS-6766 ; et avec Pfizer Inc. pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de produits contenant les inhibiteurs de FAK de Pfizer à des fins thérapeutiques, diagnostiques et prophylactiques chez l'homme. De plus, elle a conclu un accord de collaboration clinique avec Amgen, Inc. pour évaluer la combinaison du VS-6766 avec l'inhibiteur KRAS-G12C d'Amgen, LUMAKRAS™, dans le cadre de l'essai de phase 1/2 intitulé RAMP 203. La société a été constituée en 2010 et son siège social est situé à Needham, Massachusetts.