CytomX Therapeutics 

CytomX Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée en oncologie qui se concentre sur le développement de produits biologiques puissants conçus pour traiter le microenvironnement tumoral. La société utilise une technologie de plateforme d'activation conditionnelle pour la recherche et le développement de produits biologiques en oncologie, comprenant la validation de cibles pour les conjugués anticorps-médicaments (ADC), l'ouverture d'une fenêtre thérapeutique pour de nouveaux engageurs de cellules T (TCE) ciblant les tumeurs solides, et l'augmentation de l'indice thérapeutique pour les modulateurs immunitaires, tels que les cytokines ; ainsi que la plateforme PROBODY pour la recherche préclinique dans des domaines en dehors de l'oncologie. Elle développe également le CX-904, un anticorps bispécifique engageur de cellules T ciblant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) sur les cellules tumorales et le récepteur CD3 sur les cellules T ; le CX-2051, un ADC à activation conditionnelle pour optimiser l'indice thérapeutique des cancers épithéliaux exprimant l'EpCAM, y compris le cancer colorectal ; et le CX-801, une cytokine PROBODY d'interféron alpha-2b. De plus, le pipeline de développement de la société comprend le CX-2029, un ADC à activation conditionnelle ciblant CD71 ; et le BMS-986288, une version PROBODY de l'ipilimumab non fucosylé. Elle a conclu des collaborations stratégiques avec Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron et Moderna ; ainsi qu'un accord de collaboration pour des essais cliniques et de fourniture avec Merck pour l'évaluation du CX-801 en combinaison avec la thérapie anti-PD-1, KEYTRUDA (pembrolizumab). La société a été fondée en 2008 et est basée à South San Francisco, en Californie.