Celcuity 

Opérant en tant que société de biotechnologie au stade clinique, Celcuity Inc. se consacre au développement de traitements oncologiques de précision pour les patients à travers les États-Unis. Au cœur de leur approche se trouve la plateforme de diagnostic CELsignia, qui examine les cellules tumorales vivantes des patients. Ce système innovant vise à identifier le dysfonctionnement cellulaire précis alimentant le cancer d'un individu, guidant ainsi la sélection de l'intervention thérapeutique ciblée la plus appropriée. Parmi ses candidats médicaments figure le Gedatolisib, un agent conçu pour inhiber sélectivement les isoformes de la PI3K de classe I et la protéine mTOR (mammalian target of rapamycin). Cette thérapie est développée spécifiquement pour les patients atteints de cancer du sein avancé ou métastatique, présentant un statut de récepteurs hormonaux positifs et HER2-négatif. Celcuity fait également progresser le test CELsignia MP, un essai qualitatif développé en laboratoire conçu pour quantifier l'activité de signalisation de HER2, c-Met et PI3K au sein des cellules tumorales mammaires et ovariennes. La société a conclu un accord de licence avec Pfizer, Inc. pour les droits de développement et de commercialisation relatifs au Gedatolisib. Fondée en 2011, Celcuity Inc. a son siège social à Minneapolis, Minnesota.