Celcuity 

臨床段階のバイオテクノロジー企業として、Celcuity LLCは全米の患者に向けた先駆的な精密がん治療の開発に注力しています。同社のアプローチの中核となるのは、患者の生きた腫瘍細胞を検査するCELsignia診断プラットフォームです。この革新的なシステムは、個々の癌を促進する正確な細胞機能不全を明らかにすることを目指しており、それによって最も適切な標的治療の選択を導きます。開発パイプラインには、クラスI PI3Kアイソフォームおよび哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）を選択的に阻害するように設計された薬剤であるGedatolisibが含まれています。この治療法は、ホルモン受容体陽性かつHER2陰性の進行または転移性乳がん患者を対象に開発されています。また、Celcuityは、乳がんおよび卵巣がんの腫瘍細胞内におけるHER2、c-Met、およびPI3Kシグナル伝達活性を定量化するために設計された定性的ラボ開発アッセイであるCELsignia MPテストも進めています。同社は、Gedatolisibの開発および商業化権に関してPfizer, Inc.とのライセンス契約を締結しました。2011年に設立されたCelcuity LLCは、ミネソタ州ミネアポリスに本社を置いています。