ContraFect 

ContraFect Corporation (CFRXQ) は、主にタンパク質および抗体ベースの治療薬の発見と開発に注力していた臨床段階のバイオテクノロジー企業でした。同社は、特に米国において、生命を脅かす薬剤耐性感染症との闘いを目指していました。同社の最も進んだプログラムは、黄色ブドウ球菌感染症の治療に向けてフェーズIII臨床試験に進んでいたリシンであるExebacaseでした。Exebacaseはまた、COVID-19患者におけるメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）による持続性菌血症への対応の可能性についても検討されていました。もう一つの治験中の抗菌治療薬であるCF-370は、フェーズI臨床試験が行われていました。この化合物は、人工呼吸器関連肺炎、血流感染症、複雑性尿路感染症、手術に伴う感染症などの緑膿菌感染症に対抗することを目的としていました。前臨床開発において、ContraFectはエンジニアリングされたリシンであるCF-296を保有していました。この候補物質は、骨髄炎や人工関節感染症（PJI）などの関節感染症、特に人工関節や留置医療機器上のバイオフィルムに関連する侵襲性黄色ブドウ球菌感染症を標的とするよう設計されていました。さらに、同社はロックフェラー大学とのライセンス契約を締結しており、グラム陰性菌に対して効果的な新規リシン治療薬候補の特定を目指していました。2008年に設立されたContraFect Corporationは、ニューヨーク州ヨンカーズに本社を置いていました。しかし、2023年12月4日、ContraFect Corporationがデラウェア州連邦破産裁判所にチャプター7に基づく任意清算を申請したことにより、その事業は停止しました。