Aptose Biosciences 

臨床段階のバイオテクノロジー企業であるAptose Biosciences Inc.は、主に米国において、腫瘍学における未充足の医療ニーズに対応する個別化療法の発見および開発を行っています。同社の臨床プログラムには、急性骨髄性白血病（AML）や高リスク骨髄異形成症候群（HR MDS）を含む、再発または難治性の血液がん患者の治療を目的としたフェーズ1a/b試験段階にあるAPTO-253、および再発または難治性のAML患者の治療を目的としたフェーズ1/2試験段階にある経口強力マイエロイドキナーゼ阻害剤のTuspetinibが含まれます。また、慢性リンパ性白血病、小リンパ球性リンパ腫、各種非ホジキンリンパ腫を含む再発または難治性のB細胞悪性腫瘍、ならびにAMLおよびHR MDSの治療を目的としたフェーズ1a/b試験段階にある、経口投与可能な強力な二重リンパ球・骨髄キノーム阻害剤であるluxeptinibも開発しています。同社はCrystalGenomics, Inc.およびHanmi Pharmaceutical Co. Ltd.と提携しています。以前はLorus Therapeutics Inc.として知られていましたが、2014年8月にAptose Biosciences Inc.に社名を変更しました。Aptose Biosciences Inc.は1986年に設立され、カナダのトロントに本社を置いています。