Celularity 

임상 시험에 적극적으로 참여하고 있는 바이오테크놀로지 기업인 Celularity는 태반에서 추출한 "off-the-shelf" 동종 세포 치료제 개발을 전문으로 합니다. 이러한 혁신적인 치료법은 다양한 암, 면역 체계 기능 장애 및 감염성 질환을 포함한 다양한 중증 질환을 해결하기 위해 설계되었습니다. 회사의 사업 활동은 세포 치료(Cell Therapy), 퇴행성 질환(Degenerative Disease), 바이오뱅킹(BioBanking)의 세 가지 주요 부문으로 나뉩니다. 주요 치료 후보 물질 중 하나인 태반 유래 CAR-T 치료제 CYCART-19는 현재 B세포 악성 종양 치료를 위한 임상 1상 시험 단계에 있습니다. 태반에서 유래한 미변형 자연살해(NK) 세포인 CYNK-001은 급성 골수성 백혈병에 대한 임상 1상 및 교모세포종과 COVID-19에 대한 임상 1/2a 시험을 진행 중입니다. 또 다른 조사 치료제인 동종 유전자 변형 NK 세포 CYNK-101은 HER2 양성 위암 및 위식도암 치료를 위한 임상 1상 단계에 있습니다. 또한, 태반 유래 중간엽 유사 부착 기질 세포 치료제인 APPL-001(크론병용)과 PDA-002(안면견갑상완근이영양증용)가 전임상 개발을 진행하고 있습니다. 치료 파이프라인 외에도 Celularity는 수술 및 상처 관리 시장에서 사용되는 Biovance 및 Interfyl과 같은 제품을 판매하고 라이선스를 부여합니다. 또한 LifebankUSA 브랜드를 통해 탯줄과 태반에서 줄기세포를 수집하고 이러한 세포를 안전하게 보관하는 서비스를 운영합니다. Celularity는 2016년에 설립되었으며 뉴저지주 플로럼 파크에 본사를 두고 있습니다.