Ovid Therapeutics 

Ovid Therapeutics Inc. je biofarmaceutická společnost zaměřená na vývoj významných léčebných postupů pro jednotlivce a rodiny zasažené neurologickými poruchami v celých Spojených státech. Robustní portfolio společnosti zahrnuje několik klíčových terapeutických kandidátů: OV101, což je kandidát na léčivo, který se aktuálně nachází ve fázi 2A klinických studií pro syndrom Fragile X; OV329, inhibitor cílený na GABA aminotransferázu, určený k managementu záchvatů spojených s tuberózní sklerózou a dětskými křečemi; a OV350, malou molekulu vyvinutou pro léčbu různých forem epilepsie. Kromě těchto látek Ovid také vyvíjí OV882, genovou terapii typu short hairpin RNA (shRNA) určenou k léčbě Angelmanova syndromu, a OV815, která cílí na neurologické poruchy spojené s rodinou proteinů kinesin. Pro posílení svých aktivit ve výzkumu a vývoji udržuje Ovid licenční a kolaborativní dohody s významnými subjekty, jako jsou Healx, AstraZeneca AB, H. Lundbeck A/S, Northwestern University a Marinus Pharmaceuticals, Inc. Společnost byla založena v roce 2014 a sídlí v New Yorku, stát New York.