Ovid Therapeutics 

Ovid Therapeutics Inc. adalah perusahaan biofarmasi yang berdedikasi untuk menciptakan pengobatan signifikan bagi individu dan keluarga yang terdampak oleh gangguan neurologis di seluruh Amerika Serikat. Pipeline perusahaan yang kuat menampilkan beberapa kandidat terapeutik utama: OV101, kandidat obat yang saat ini sedang menjalani uji klinis Fase 2A untuk sindrom Fragile X; OV329, inhibitor yang menargetkan GABA aminotransferase, yang bertujuan untuk mengelola kejang terkait kompleks sklerosis tuberosa dan kejang bayi; dan OV350, molekul kecil yang dikembangkan untuk mengatasi berbagai bentuk epilepsi. Selain itu, Ovid juga memajukan OV882, terapi gen short hairpin RNA (shRNA) yang dirancang untuk mengobati sindrom Angelman, dan OV815, yang menargetkan gangguan neurologis yang berhubungan dengan protein keluarga kinesin. Untuk memperkuat upaya penelitian dan pengembangannya, Ovid mempertahankan perjanjian lisensi dan kolaborasi dengan entitas terkemuka seperti Healx, AstraZeneca AB, H. Lundbeck A/S, Northwestern University, dan Marinus Pharmaceuticals, Inc. Didirikan pada tahun 2014, kantor pusat perusahaan terletak di New York, New York.