Bionano Genomics 

バイオナノ・ジェノミクス (Bionano Genomics) は、ゲノム解析のための高度なソリューションの提供に注力しています。同社の主力製品であるSaphyrは、サンプル処理から結果出力までを行う完全なシステムであり、光学ゲノムマッピング（Optical Genome Mapping）を用いてゲノム内の構造変異の解析を可能にします。この技術は、遺伝的変異とその機能的役割を解明するために不可欠です。Saphyrプラットフォームには、単一分子のイメージングが可能なデバイスであるSaphyrインストゥルメント、DNAの線状化を行うナノチャネルアレイを備えた使い捨てコンポーネントであるSaphyrチップ、そして超高分子量DNAの抽出とタグ付けに必要な試薬とプロトコルを提供するBionano PrepキットおよびDNAラベル化キットが含まれます。さらに、バイオナノ・ジェノミクス (Bionano Genomics) は、解析業務をサポートするためにSaphyrおよびBionanoコンピューティングサーバーも提供しています。また、マイクロアレイおよび次世代シーケンシングデータを通じて特定されたゲノム変異の解析と解釈のために設計された単一のソフトウェアシステムであるNxClinicalを提供しており、細胞遺伝学および分子遺伝学の両方のアプリケーションに対応しています。製品ラインナップに加え、バイオナノ・ジェノミクス (Bionano Genomics) はさまざまな専門的な検査およびラボサービスを提供しています。これには以下が含まれます：FirstStepDx PLUS：自閉症スペクトラム障害、発達遅滞、知的障害を持つ個人の潜在的な遺伝的原因を特定するために使用される染色体マイクロアレイサービス。脆性X症候群（FXS）検査サービス：FXSのための包括的な診断検査。NextStepDx PLUS：小児の発達障害に関連する遺伝的変異の検出を目的としたエキソームシーケンシングテスト。EpiPanelDx PLUS：てんかん発作、乳児痙攣、脳症、または熱性痙攣を経験している患者向けの遺伝子検査パネル。PGxテスト：薬物反応に関連する11の遺伝子にわたる60以上の対立遺伝子を特定するファーマコゲノミクス（薬物遺伝学）テスト。バイオナノ・ジェノミクス (Bionano Genomics) は2003年に設立され、カリフォルニア州サンディエゴの本社から事業を展開しています。