エディタス・メディシン 

$4.59
209
-$0.07-1.5% Friday 20:00

統計情報

日高
4.66
日 低
4.48
52W高
11.69
52W Low
4.45
出来高
1,289,238
平均出来高
2,622,340
時価総額
377.47M
PER(株価収益率)
-2.19
配当利回り
-
配当金
-

収益

8May確認済み
Q3 2022
Q4 2022
Q1 2023
Q2 2023
Q3 2023
Q4 2023
Q1 2024
-0.88
-0.66
-0.45
-0.23
予想EPS
-0.67
実績EPS
-0.76

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このリストは、Stock EventsでEDITをフォローしている人のウォッチリストを元に作成されています。投資推奨ではありません。

競合他社

このリストは、最近の市場の出来事に基づいた分析です。投資の勧めではありません。
CRISPRセラピューティクス
CRSP
時価総額4.59B
CRISPR TherapeuticsはCRISPR/Cas9遺伝子編集領域で直接競合し、重篤な疾患のための革新的な遺伝子ベースの医薬品の開発に焦点を当てています。
インテリア・セラピューティクス
NTLA
時価総額2.16B
Intellia Therapeuticsは、CRISPR/Cas9技術を使用したin vivo遺伝子編集治療の開発において、Editasのアプローチと同様に、主要な競合他社です。
Beam Therapeutics
BEAM
時価総額1.93B
Beam Therapeuticsはベース編集を使用しており、これはEditasが使用するCRISPR/Cas9法と競合する、精密でリスクの低い遺伝子編集の新しい形態です。
サンガモ・セラピューティクス
SGMO
時価総額74.35M
Sangamo Therapeutics は、CRISPR/Cas9 の代替となるジンクフィンガーヌクレアーゼ (ZFN) 技術に重点を置き、より広範な遺伝子編集市場で Editas と競合しています。
ブルーバード・バイオ
BLUE
時価総額107.61M
bluebird bioは重度の遺伝性疾患やがんの遺伝子療法に特化し、遺伝子療法市場でEditasと競合しています。
アルナイラム・ファーマシューティカルズ
ALNY
時価総額30.74B
Alnylam PharmaceuticalsはRNAi治療領域で競合し、Editasの遺伝子編集技術に対抗する可能性のある異なるアプローチを提供しています。
バーテックス・ファーマシューティカルズ
VRTX
時価総額120.95B
Vertex PharmaceuticalsはCRISPR Therapeuticsと共同開発を行い、遺伝子編集療法においてEditasと間接的に競合しています。
バイオマリン・ファーマシューティカルズ
BMRN
時価総額15.63B
BioMarin Pharmaceuticalは酵素置換療法やその他の遺伝子疾患治療に特化しており、遺伝子疾患治療の広範な市場でEditasと競合しています。
PTCセラピューティクス
PTCT
時価総額2.35B
PTC Therapeuticsは遺伝子疾患の分野で活動し、Editasが開発した遺伝子編集療法と競合する可能性のある治療法を提供しています。
アイオニス・ファーマシューティカルズ
IONS
時価総額6.96B
Ionis PharmaceuticalsはRNAを標的とした薬の発見と開発に特化しており、Editasの遺伝子編集手法に対する競争力のある代替手段を提供しています。

アナリストによる格付け

9.83$平均目標株価
最も高い推計値は$15です。
過去6ヶ月以内の6件の評価から。これは投資推奨ではありません。
購入
17%
ホールド
83%
売却
0%

概要

Health Technology
Biotechnology
Manufacturing
Biological Product (except Diagnostic) Manufacturing
エディタス・メディシン(Editas Medicine, Inc.)はゲノム編集会社である。【事業内容】同社は、疾患の原因となる遺伝子を編集することによって、遺伝子疾患を有する患者を治療する。同社はゲノム編集技術分野での開発と商品化を通じて事業を展開する。同社はクラスター化され、規則的に間隔を置いて配置された短いパリンドローム反復(CRISPR)技術に基づくゲノム編集プラットフォームを開発している。CRISPRは、CRISPR関連タンパク質9(Cas9)またはPrevotellaおよびFrancisella 1(Cpf1)由来のCRISPRのいずれかを含む酵素からなるタンパク質 - リボ核酸(RNA)複合体を使用し、特定のデオキシリボ核酸(DNA)配列を認識するように設計されたガイドRNA分子に結合する。同社のプラットフォームは、ヌクレアーゼエンジニアリング、デリバリー、コントロールと特異性、指示編集の4つのコンポーネントから構成される。同社のプログラムには、眼疾患、免疫腫瘍学のための人工T細胞療法、および追加の研究プログラムが含まれる。同社はLeber先天性アメロシスタイプ10(LCA10)のゲノム編集治療薬を開発している。
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CEO
Cynthia Collins
従業員数
265
国名
US
ISIN
US28106W1036
WKN
000A2AC4K

掲載内容