エディタス・メディシン (Editas Medicine) 

エディタス・メディシン (Editas Medicine) は、臨床段階のゲノム編集企業であり、さまざまな深刻な疾患を治療するための革新的なゲノム医薬品の開発に注力しています。同社は、CRISPR技術に基づいた独自のゲノム編集プラットフォームを開発しています。現在、遺伝性の小児失明を引き起こすレーバー先天性黒内障10型を対象としたフェーズ1/2臨床試験段階にあるEDIT-101を開発しています。また、聴力損失を伴う網膜色素変性症の一種であるアッシャー症候群2Aの治療薬EDIT-102、進行性の網膜変性である常染色体優性網膜色素変性症、および鎌状赤血球症と輸血依存性ベータサラセミアを治療するためのEDIT-301も開発しています。さらに、固形がんを治療するためのゲノム編集ナチュラルキラー（NK）細胞医薬品、多種のがんに対するアルファ・ベータT細胞、がん治療のためのガンマ・デルタT細胞療法の開発を進めているほか、神経疾患を治療するための治療法を開発する初期段階の探索プログラムも保有しています。同社は、がん治療用のエンジニアリングT細胞を開発するためにJuno Therapeutics, Inc.と研究提携を行っているほか、さまざまな眼疾患に対する新しいゲノム編集医薬品の発見、開発、商業化のためにAllergan Pharmaceuticals International Limitedと戦略的提携およびオプション契約を締結しています。また、神経疾患治療薬の開発に向けてAsklepios BioPharmaceutical, Inc.およびAskBioと研究提携を行っています。同社は以前Gengine, Inc.として知られており、2013年11月にエディタス・メディシン (Editas Medicine) に社名を変更しました。エディタス・メディシン (Editas Medicine) は2013年に設立され、マサチューセッツ州ケンブリッジに拠点を置いています。