エディタス・メディシン (Editas Medicine) 

エディタス・メディシン (Editas Medicine) は、臨床段階のゲノム編集に注力する主要なバイオテクノロジー企業であり、幅広い深刻な医学的疾患に対処するために設計された画期的な遺伝子治療の先駆けとなることを主な使命としています。同社は、最先端のCRISPR技術を利用した、独自に開発された遺伝子編集プラットフォームを活用しています。エディタス社のパイプラインには、遺伝性の小児失明を引き起こす疾患であるレーバー先天性黒内障10型を対象に現在第1/2相臨床試験を実施中のEDIT-101を含む、いくつかの有望な候補が含まれています。さらに、聴覚障害を伴う網膜色素変性症の一種であるアッシャー症候群2A、および進行性の網膜変性である常染色体優性網膜色素変性症に対処するためのEDIT-102も開発中です。ポートフォリオには、鎌状赤血球症および輸血依存性ベータサラセミアの治療を目的としたEDIT-301も含まれています。さらに、エディタス社は、固形がんに対する遺伝子編集されたナチュラルキラー（NK）細胞療法、さまざまな悪性腫瘍に対するαβ T細胞療法、およびがんを標的とするγδ T細胞治療を進めています。また、神経疾患の治療解決策を見出すための初期段階の研究イニシアチブも進行中です。同社は、研究開発能力を拡大するために戦略的なパートナーシップを構築してきました。これには、腫瘍学におけるエンジニアリングT細胞に関するJuno Therapeutics, Inc.との提携、さまざまな眼疾患に対する遺伝子編集治療の発見、開発、およびマーケティングに焦点を当てたAllergan Pharmaceuticals International Limitedとの戦略的提携およびオプション契約、そして神経疾患の治療法を開発するためのAsklepios BioPharmaceutical, Inc.（AskBioとしても知られる）との研究提携が含まれます。もともとGengine, Inc.として設立された同社は、設立年である2013年11月にエディタス・メディシン (Editas Medicine) に社名を変更しました。事業拠点はマサチューセッツ州ケンブリッジにあります。