セレス・セラピューティックス (Seres Therapeutics) 

セレス・セラピューティックス (Seres Therapeutics) は、さまざまな疾患に対抗するために宿主細胞および組織を調節する細菌コンソーシアムの設計に専念する、先駆的なマイクロバイオーム治療企業です。同社の主要な治療薬である経口マイクロバイオーム治療薬SER-109は、Clostridioides difficile感染症（CDI）の管理に関する第III相臨床試験を成功裏に完了しています。同社のパイプラインには、現在第Ib相評価中の合成培養細菌製剤であるSER-155も含まれています。この候補薬は、同種造血幹細胞移植または固形臓器移植を受ける脆弱な患者における、胃腸感染症、血流感染症、および移植片対宿主病のリスクを軽減することを目的としています。さらに、セレス・セラピューティックス (Seres Therapeutics) は、潰瘍性大腸炎を対象とした第Ib相段階にあるSER-287およびSER-301、転移性メラノーマを標的とするSER-401、そしてClostridioides difficile感染症に向けたSER-262の開発も進めています。同社は、Nestec Ltd.やMemorial Sloan Kettering Cancer Centerなどの組織とのライセンスおよび提携契約を通じて戦略的提携を維持しています。2010年に設立され、以前はSeres Health, Inc.として運営されていましたが、2015年5月に現在の社名に変更し、マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置いています。