Centessa Pharmaceuticals 

Centessa Pharmaceuticals PLC ADR는 환자들에게 치료 솔루션을 발견, 개발 및 최종적으로 제공하는 데 중점을 둔 임상 단계 제약 기업입니다. 회사의 가장 진보된 제품 후보군에는 상염색체 우성 다낭성 신질환 치료를 위해 현재 임상 3상 평가를 진행 중인 바소프레신 V2 수용체 소분자 억제제인 Lixivaptan이 포함됩니다. 또한, 혈우병 A 및 B 관리를 위해 임상 2a상 개발이 진행 중인 활성 단백질 C 억제제 SerpinPC가 있습니다. Centessa의 파이프라인에는 임상 개념 증명 단계에 있는 여러 신규 자산도 포함되어 있습니다. 여기에는 전신 부작용을 최소화하면서 강력한 CD47 및 CD3 작동 기능을 선택적으로 활성화하도록 설계된 LB101(PD-L1xCD47 LockBody)과 LB201(PD-L1xCD3 LockBody)이 포함됩니다. 또 다른 분자인 ZF874는 알파-1-안티트립신 결핍증을 해결하기 위해 알파-1-안티트립신의 Z 변이의 잘못된 접힘을 교정하도록 설계된 임상 1상 단계의 소분자 약리학적 샤페론입니다. 또한, 재조합 변형 BMP9 대체 단백질인 MGX292는 폐동맥 고혈압과 관련된 BMP9 신호 전달 결핍을 바로잡는 것을 목표로 합니다. 회사는 또한 구조적 통찰력을 활용하여 제1형 기면증의 오렉신 뉴런 소실에 따른 근본적인 병태생리를 직접 겨냥하도록 설계된 선택적 오렉신 수용체 2 작용제(경구 및 비강 투여 제형 가능)인 OX2R Agonists를 개발하고 있습니다. 이 외에도 Centessa는 추가적인 임상 개념 증명 화합물을 탐색하고 있습니다. anti-LIGHT 항체인 CBS001은 LIGHT의 염증성 막 형태에 우선적으로 결합하는 특성 때문에 염증성 및 섬유화 질환에 대해 연구되고 있습니다. 마지막으로 CBS004는 형질세포계 수지상 세포에서만 발견되는 단백질인 BDCA2를 특이적으로 표적으로 하는 인간화 단일클론 항체로, 전신 경화증, 전신성 홍반성 루푸스 및 기타 자가면역 질환과 같은 상태에서 잠재적인 유용성을 가집니다. Centessa Pharmaceuticals PLC ADR은 2020년에 설립되었으며 영국 알트린컴에 본사를 두고 있습니다.