Ovid Therapeutics 

Ovid Therapeutics Inc. je biofarmaceutická spoločnosť zameraná na vývoj významných liečebných postupov pre jednotlivcov a rodiny postihnuté neurologickými ochoreniami v celých Spojených štátoch. Robustný vývojový program spoločnosti zahŕňa niekoľko kľúčových terapeutických kandidátov: OV101, ktorý je v súčasnosti vo IIA fáze klinických skúšok pre syndróm Fragile X; OV329, inhibítor zameraný na GABA aminotransferázu, určený na manažment záchvatov spojených s tuberózou sklerózou a detskými kŕčami; a OV350, malou molekulu vyvinutú na liečbu rôznych foriem epilepsie. Okrem toho Ovid vyvíja OV882, genovú terapiu typu short hairpin RNA (shRNA) určenú na liečbu Angelmanovho syndrómu, a OV815, zameranú na neurologické poruchy spojené s rodinou proteínov kinazín. Na posilnenie svojho výskumu a vývoja Ovid udržiava licenčné a kolaboratívne dohody s významnými entitami, ako sú Healx, AstraZeneca AB, H. Lundbeck A/S, Northwestern University a Marinus Pharmaceuticals, Inc. Spoločnosť bola založená v roku 2014 a jej sídlo sa nachádza v New York, New York.