Intellia Therapeutics 

Intellia Therapeutics, Inc. působí jako společnost ve fázi klinického vývoje zaměřená na editaci genomu, jejímž cílem je vývoj potenciálně vyléčivých terapeutik s využitím technologií založených na systému CRISPR/Cas9. Společnost nabízí technologii clustered, regularly interspaced short palindromic repeats ("CRISPR")/CRISPR associated 9 ("Cas9") pro editaci genomu. Společnost poskytuje modulární platformu pro pokrok v in vivo a ex vivo terapiích pro různé onemocnění. Mezi in vivo kandidáty společnosti patří nexiguran ziclumeran, neboli NTLA-2001, pro léčbu transtyretynové amyloidózy, a NTLA-2002 pro léčbu dědičného angioedému. Dále nabízí kandidáty na léčbu v oblasti imuno-onkologie a autoimunitních onemocnění, a to i několik in vivo programů zaměřených na řešení onemocnění s významnými nevyhovujícími medicínskými potřebami prostřednictvím dodávání terapeutik pro editaci genů do orgánů mimo játra. Společnost má licenční a kolaborační dohody s AvenCell Therapeutics, Inc. na vývoj alogenních univerzálních CAR-T buněčných terapií; Kyverna Therapeutics, Inc. na vývoj alogenní CD19 CAR-T buněčné terapie pro léčbu různých autoimunitních onemocnění mediovaných B buňkami; ONK Therapeutics, Ltd. na vývoj inženýrských NK buněčných terapií pro léčbu pacientů s rakovinou; a ReCode Therapeutics, Inc. na vývoj nových genomických léků pro léčbu cystické fibrózy. Má také kolaborační dohody s Regeneron Pharmaceuticals, Inc., SparingVision SAS a Rewrite Therapeutics Inc. Společnost byla dříve známa jako AZRN, Inc. a v červenci 2014 se přejmenovala na Intellia Therapeutics, Inc. Společnost Intellia Therapeutics, Inc. byla založena v roce 2014 se sídlem v Cambridge, Massachusetts.