Rigel Pharmaceuticals 

Rigel Pharmaceuticals, Inc., une société de biotechnologie, développe et fournit des thérapies qui améliorent la vie des patients atteints de troubles hématologiques et de cancer aux États-Unis. La société propose TAVALISSE, un inhibiteur oral de la tyrosine kinase de la rate pour le traitement des patients adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire chronique ; REZLIDHIA, une monothérapie non intensive pour traiter les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire (R/R) présentant une mutation de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1) détectable par un test approuvé par la FDA ; et GAVRETO, un inhibiteur de kinase oral à petite molécule, administré une fois par jour, pour le traitement des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique avec fusion RET positive, ainsi que pour le traitement des patients adultes et pédiatriques de douze ans et plus atteints d'un cancer de la thyroïde avec fusion RET positive avancé ou métastatique. Elle développe également le R289, un inhibiteur oral des kinases 1 et 4 associées au récepteur de l'interleukine (IRAK1/4), qui fait l'objet d'une étude de phase 1b pour le traitement de l'hématologie-oncologie, des maladies auto-immunes et inflammatoires, ainsi que pour le traitement du syndrome myélodysplasique à faible risque. La société a conclu une collaboration de développement stratégique avec l'University of Texas MD Anderson Cancer Center (MDACC) pour le développement de l'olutasidenib dans la LMA et d'autres cancers hématologiques avec des mutations IDH1 ; et avec le Collaborative Network for Neuro-Oncology Clinical Trial (CONNECT) pour mener un essai clinique de phase 2 afin d'évaluer l'olutasidenib en combinaison avec le témozolomide chez les patients atteints de gliome de haut grade porteur d'une mutation IDH1. Rigel Pharmaceuticals, Inc. a été constituée en 1996 et son siège social est situé à South San Francisco, en Californie.