Celcuity 

Operando come società biotecnologica in fase clinica, Celcuity Inc. si dedica alla sperimentazione di trattamenti oncologici di precisione per i pazienti in tutti gli Stati Uniti. Al centro del loro approccio vi è la piattaforma diagnostica CELsignia, che esamina le cellule tumorali vive dei pazienti. Questo sistema innovativo mira a scoprire la precisa disfunzione cellulare che alimenta il cancro di un individuo, guidando così la selezione dell'intervento terapeutico mirato più appropriato. Tra i suoi candidati farmaci nel pipeline c'è Gedatolisib, un agente progettato per inibire selettivamente le isoforme PI3K di classe I e il mammalian target of rapamycin (mTOR). Questa terapia è in fase di sviluppo specificamente per pazienti con cancro al seno avanzato o metastatico che sono positivi ai recettori ormonali e HER2-negativi. Celcuity sta inoltre facendo avanzare il test CELsignia MP, un saggio qualitativo sviluppato in laboratorio progettato per quantificare l'attività di segnalazione HER2, c-Met e PI3K all'interno delle cellule tumorali del seno e dell'ovaio. La società ha siglato un accordo di licenza con Pfizer, Inc. per i diritti di sviluppo e commercializzazione relativi a Gedatolisib. Fondata nel 2011, Celcuity Inc. ha la sua sede sociale a Minneapolis, Minnesota.