Centessa Pharmaceuticals 

Centessa Pharmaceuticals PLC ADRは、治療ソリューションの発見、開発、そして最終的な患者への提供に注力する臨床段階の製薬企業として事業を展開しています。同社の最も進んだ製品候補には、常染色体優性多発性嚢胞腎の治療に向けて現在第III相臨床評価が行われているバソプレシンV2受容体低分子阻害薬のLixivaptanが含まれます。さらに、血友病AおよびBの管理に向けて第IIa相臨床開発が進められている活性化プロテインC阻害薬のSerpinPCもあります。Centessaのパイプラインには、臨床概念実証段階にある複数の新興資産も含まれています。これらには、全身性の副作用を最小限に抑えつつ、強力なCD47およびCD3エフェクター機能を特異的に活性化するように設計されたLB101（PD-L1xCD47 LockBody）およびLB201（PD-L1xCD3 LockBody）が含まれます。別の分子であるZF874は、第I相試験段階にある低分子薬理学的シャペロンであり、α1-アンチトリプシンのZバリアントのミスフォールディングを修正することで、α1-アンチトリプシン欠乏症に対処するように設計されています。さらに、組換え修飾BMP9補充タンパク質であるMGX292は、肺動脈性肺高血圧症に関与するBMP9シグナル伝達の欠乏を是正することを目指しています。また、同社はOX2Rアゴニストの開発も進めており、これは構造的知見を活用することで、ナルコレプシー1型におけるオレキシンニューロン喪失の根底にある病態生理に直接作用することを目的とした選択的オレキシン受容体2アゴニスト（経口および経鼻製剤として利用可能）です。これらに加え、Centessaはさらなる臨床概念実証化合物を探索しています。抗LIGHT抗体であるCBS001は、LIGHTの炎症性膜形態への優先的な結合特性により、炎症性および線維化疾患に対して調査されています。最後に、CBS004は、形質細胞様樹状細胞にのみ存在するタンパク質であるBDCA2を特異的に標的とするヒト化モノクローナル抗体であり、全身性強皮症、全身性エリテマトーデス、およびその他の自己免疫疾患などの疾患における潜在的な有用性が期待されています。Centessa Pharmaceuticals PLC ADRは2020年に設立され、英国のアルトリンチャムに本社を置いています。