Sangamo Therapeutics 

임상 단계의 유전체 의학 기업인 Sangamo Therapeutics는 과학을 의학으로 전환하여 미국 내 중증 질환을 앓고 있는 환자와 가족의 삶을 변화시키는 데 주력하고 있습니다. 회사의 임상 단계 제품 후보군으로는 파브리병 치료를 위한 임상 1/2상 단계의 유전자 치료제 후보인 ST-920(만성 신경병증성 통증을 동반한 소섬유 신경병증 및 프리온 질환 포함), 신장 이식 환자를 대상으로 조사 중인 유전적으로 변형된 세포 치료제 TX200의 안전성과 내약성을 평가하는 임상 1/2상 단계의 치료제, 중등도에서 중증 혈우병 A 치료를 위한 임상 3상 단계의 유전자 치료제 후보인 SB-525, 그리고 중등도 또는 중증 혈우병 A 성인 남성을 대상으로 giroctocogene fitelparvovec 유전자 치료제의 임상적 효능과 안전성을 평가하는 임상 3상 연구인 giroctocogene fitelparvovec이 있습니다. Sangamo Therapeutics는 Genentech, Inc., Astellas Gene Therapies, Inc., Eli Lilly and Company와의 Capsid Delivery 라이선스 계약, Alexion Pharmaceuticals, Inc.(ALS 및 전두측엽 치매), Takeda(헌팅턴병) 등과 협력 및 전략적 파트너십을 맺고 있으며, Corteva AgriScience 및 Open Monoclonal Technology, Inc.와 함께 형질전환 동물 생산 및 세포주 엔지니어링을 포함한 식물 농업 및 연구 시약 등 다른 분야에서도 협력하고 있습니다. 회사는 이전에 Sangamo BioSciences, Inc.로 알려졌으며 2017년 1월에 Sangamo Therapeutics로 사명을 변경했습니다. 1995년에 설립되었으며 캘리포니아주 리치먼드에 본사를 두고 있습니다. 2026년 6월 23일, Sangamo Therapeutics는 델라웨어주 연방 파산 법원에 미국 파산법 제11장(Chapter 11)에 따른 자발적 회생 신청을 제출했습니다.