Wave Life Sciences 

Wave Life Sciences Ltd., sebuah syarikat perubatan genetik peringkat klinikal, mereka bentuk, mengoptimumkan, dan menghasilkan oligonukleotida stereopur baharu melalui PRISM, sebuah platform penemuan dan pembangunan ubat. Ia sedang membangunkan oligonukleotida yang menyasarkan asid ribonukleik untuk mengurangkan ekspresi protein yang mendorong penyakit atau memulihkan penghasilan protein berfungsi, atau mengubah suai ekspresi protein. Syarikat ini juga membangunkan WVE-004, molekul C9orf72 untuk rawatan sklerosis lateral amiotrofik dan demensia frontotemporal; WVE-003, molekul mutant huntingtin SNP3 untuk rawatan penyakit Huntington; WVE-N531, molekul Exon 53 untuk rawatan distrofi otot Duchenne; dan ATXN3, program peringkat penemuan untuk rawatan ataxia spinocerebellar 3, serta pelbagai program praklinikal untuk gangguan CNS. Selain itu, ia memberi tumpuan kepada pembangunan AIMers yang dikonjugasikan dengan GalNAc untuk merawat indikasi hepatik yang merangkumi kekurangan Alpha-1 antitrypsin (AATD); dan dua program praklinikal, seperti sindrom Usher jenis 2A (USH2A) dan retinitis pigmentosa disebabkan oleh mutasi P23H dalam gen RHO (RhoP23H) untuk rawatan penyakit retina. Ia mempunyai perjanjian kerjasama dengan Pfizer Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, University of Oxford, University of Massachusetts, Western Washington University, Grenoble Institute of Neurosciences, IRBM S.p.A, University of Louisville, dan University College London. Syarikat ini telah diperbadankan pada tahun 2012 dan berpangkalan di Singapura.