Arrowhead Pharmaceuticals 

Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. utvecklar läkemedel för behandling av svåra sjukdomar i USA. Företagets produkter i pipeline inkluderar ARO-AAT, en RNA-interferens (RNAi) terapeutisk kandidat som är i fas II kliniska prövningar för behandling av leversjukdomar kopplade till alfa-1-antitrypsinbrist; ARO-APOC3, som är i fas 2b och en fas 3 klinisk prövning för att behandla hypertriglyceridemi; ARO-ANG3 som är i fas 2b klinisk prövning för behandling av dyslipidemi; ARO-HSD, som har slutfört fas 1/2 klinisk prövning för att behandla leversjukdomar; ARO-ENaC2, som är i preklinisk fas för behandling av dyslipidemi vid cystisk fibros; ARO-C3 som är i fas 1/2a klinisk prövning för att minska produktionen av komplementkomponent 3; ARO-DUX4, som är i preklinisk fas för behandling av facioscapulohumeral muskeldystrofi; ARO-XDH som är i fas 1 klinisk prövning för att behandla okontrollerad gikt; ARO-COV, som är i preklinisk fas för behandling av COVID-19; ARO-RAGE, som är i fas 1/2a klinisk prövning för att behandla muco-obstruktiva eller inflammatoriska lungsjukdomar; och ARO-MMP7 som är i fas 1/2a klinisk prövning för behandling av idiopatisk lungfibros. Det är också involverat i utvecklingen av JNJ-3989, en subkutant administrerad RNAi terapeutisk kandidat för behandling av kronisk hepatit B-virusinfektion; Olpasiran för att minska produktionen av apolipoprotein A; och ARO-AMG1 för att behandla genetiskt validerade kardiovaskulära mål. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. har ett licens- och forskningssamarbetsavtal med Janssen Pharmaceuticals, Inc. för att utveckla JNJ-75220795, ARO-JNJ2 och ARO-JNJ3 RNAi-terapier för leveruttryckta mål; och licens- och forskningssamarbetsavtal med Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. för att utveckla RNAi terapeutiska kandidater som behandling för leversjukdom. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. grundades 1989 och har sitt huvudkontor i Pasadena, Kalifornien.