Intellia Therapeutics 

Intellia Therapeutics, Inc. pôsobí ako spoločnosť v klinickej fáze zameraná na úpravu génomu, ktorej cieľom je vývoj potenciálne liečebných metód využívajúcich technológie založené na CRISPR/Cas9. Spoločnosť ponúka technológiu clustered, regularly interspaced short palindromic repeats ("CRISPR")/CRISPR associated 9 ("Cas9") na úpravu génomu. Poskytuje modulárnu platformu na rozvoj in vivo a ex vivo liečieb pre rôzne ochorenia. Medzi kandidátov na in vivo produkty spoločnosti patrí nexiguran ziclumeran, alebo NTLA-2001 na liečbu transtyretýnovej amyloidozy, a NTLA-2002 na liečbu hereditarnej angioedému. Okrem toho ponúka produktových kandidátov na liečbu imuno-onkologických a autoimunitných ochorení a viacero in vivo programov na riešenie chorôb s významnou nevykonanou medicínskou potrebou prostredníctvom dodávania terapeutikov na úpravu génov do orgánov mimo pečene. Spoločnosť má licenčné a kolaboračné dohody s AvenCell Therapeutics, Inc. na vývoj alogénnych univerzálnych CAR-T bunkových terapií; Kyverna Therapeutics, Inc. na vývoj alogénnej CD19 CAR-T bunkovej terapie na liečbu rôznych autoimunitných ochorení mediovaných B-lymfocytmi; ONK Therapeutics, Ltd. na vývoj inžinieringovaných NK bunkových terapií na liečbu pacientov s rakovinou; a ReCode Therapeutics, Inc. na vývoj nových genomických liečiv na liečbu mukoviscidózy. Má tiež kolaboračné dohody s Regeneron Pharmaceuticals, Inc., SparingVision SAS a Rewrite Therapeutics Inc. Spoločnosť bola predtým známa ako AZRN, Inc. a v júli 2014 zmenila názov na Intellia Therapeutics, Inc. Intellia Therapeutics, Inc. bola zaloovaná v roku 2014 so sídlom v Cambridge, Massachusetts.