Arrowhead Pharmaceuticals 

تقوم Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. بتطوير أدوية لعلاج الأمراض المستعصية في الولايات المتحدة. تشمل منتجات الشركة في خط الأنابيب ARO-AAT، وهو مرشح علاجي للتداخل RNA (RNAi) في المرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج أمراض الكبد المرتبطة بنقص ألفا-1 أنتيتريبسين؛ ARO-APOC3، الذي هو في المرحلة 2b ومرحلة 3 واحدة من التجارب السريرية لعلاج فرط ثلاثي الغليسريد؛ ARO-ANG3 الذي هو في المرحلة 2b من التجارب السريرية لعلاج اضطرابات الدهون؛ ARO-HSD، الذي أكمل المرحلة 1/2 من التجارب السريرية لعلاج أمراض الكبد؛ ARO-ENaC2، الذي هو في المرحلة ما قبل السريرية لعلاج اضطرابات الدهون في التليف الكيسي؛ ARO-C3 الذي هو في المرحلة 1/2a من التجارب السريرية لتقليل إنتاج مكون التكمل 3؛ ARO-DUX4، الذي هو في المرحلة ما قبل السريرية لعلاج ضمور العضلات الوجهية الكتف؛ ARO-XDH الذي هو في المرحلة 1 من التجارب السريرية لعلاج النقرس غير المنضبط؛ ARO-COV، الذي هو في المرحلة ما قبل السريرية لعلاج COVID-19؛ ARO-RAGE، الذي هو في المرحلة 1/2a من التجارب السريرية لعلاج الحالات الرئوية المعيقة أو الالتهابية؛ و ARO-MMP7 الذي هو في المرحلة 1/2a من التجارب السريرية لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب. كما تشارك في تطوير JNJ-3989، وهو مرشح علاجي للتداخل RNA يتم إعطاؤه تحت الجلد لعلاج عدوى فيروس التهاب الكبد B المزمن؛ Olpasiran لتقليل إنتاج بروتين الشحم A؛ و ARO-AMG1 لعلاج الأهداف القلبية الوعائية المعتمدة جينياً. لدى Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. اتفاقية ترخيص وتعاون بحثي مع Janssen Pharmaceuticals, Inc. لتطوير JNJ-75220795، ARO-JNJ2، و ARO-JNJ3 من العلاجات RNAi للأهداف المعبر عنها في الكبد؛ واتفاقية ترخيص وتعاون بحثي مع Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. لتطوير مرشح علاجي للتداخل RNA كعلاج لأمراض الكبد. تم تأسيس Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. في عام 1989 ويقع مقرها الرئيسي في باسادينا، كاليفورنيا.