Intellia Therapeutics 

Intellia Therapeutics، Inc.، شركة تحرير الجينوم، تركز على تطوير العلاجات. تشمل برامج الشركة في vivo NTLA-2001، الذي هو في المرحلة الأولى من التجارب السريرية لعلاج الأميلويدوزيس الناتج عن ترانسثيريتين؛ وNTLA-2002 لعلاج الوذمة الوعائية الوراثية، بالإضافة إلى برامج أخرى تركز على الكبد تشمل الهيموفيليا A والهيموفيليا B، فرط الأوكسالات من النوع 1، ونقص ألفا-1 أنتيتريبسين. تشمل خط أنابيبها ex vivo NTLA-5001 لعلاج سرطان الدم النقوي الحاد؛ وبرامج ملكية تركز على تطوير علاجات خلوية مصممة لعلاج مختلف الاضطرابات الأورام والمناعية الذاتية. بالإضافة إلى ذلك، تقدم أدوات تتضمن نظام CRISPR/Cas9 المرتبط بـ Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats. لدى Intellia Therapeutics، Inc. اتفاقيات ترخيص وتعاون مع معاهد نوفارتس للبحوث الطبية الحيوية، Inc. لتصميم خلايا جذعية دموية لعلاج مرض الخلايا المنجلية؛ Regeneron Pharmaceuticals، Inc. لتطوير منتجات محتملة لعلاج الهيموفيليا A والهيموفيليا B؛ مستشفى سان رافاييل؛ وتعاون استراتيجي مع SparingVision SAS لتطوير أدوية جينية جديدة باستخدام تقنية CRISPR/Cas9 لعلاج الأمراض العينية. كانت الشركة تعرف سابقًا باسم AZRN، Inc. تم تأسيس Intellia Therapeutics، Inc. في عام 2014 ومقرها في كامبريدج، ماساتشوستس.