Stock Events

Intellia Therapeutics 

$22.88
254
+$0.73+3.28% Wednesday 19:47

الإحصائيات

مرتفع اليوم
-
منخفض اليوم
-
52 أسبوعًا من الارتفاع
46.5
52 أسبوعًا من الانخفاض
19.37
الحجم
838,673
متوسط الحجم
1,934,073
القيمة السوقية الإجمالية
2.21B
نسبة السعر إلى العائد
-4.29
العائد الربحي
-
توزيعات الأرباح
-

الأرباح

9Mayتم التأكيد
Q3 2022
Q4 2022
Q1 2023
Q2 2023
Q3 2023
Q4 2023
Q1 2024
-1.5
-1.37
-1.25
-1.12
الأرباح المتوقعة لكل سهم
-1.38
الأرباح الفعلية لكل سهم
-1.12

يتابع الأشخاص أيضًا

تستند هذه القائمة إلى قوائم مراقبة الأشخاص في Stock Events الذين يتابعون NTLA. إنها ليست توصية استثمارية.

المنافسين

هذه القائمة هي تحليل بناءً على أحداث السوق الأخيرة. إنها ليست توصية للاستثمار.
Editas Medicine
EDIT
القيمة السوقية الإجمالية384.05M
تعمل Editas Medicine في مجال تحرير الجينات CRISPR، وتنافس مباشرة مع علاجات تحرير الجينات لشركة إنتيليا.
CRISPR Therapeutics
CRSP
القيمة السوقية الإجمالية4.59B
كريسبر ثيرابيوتكس هي شركة رائدة في تطوير تقنية CRISPR/Cas9، مما يجعلها منافسًا مباشرًا في تحرير الجينات.
Beam Therapeutics
BEAM
القيمة السوقية الإجمالية1.93B
تستخدم Beam Therapeutics تحرير القواعد، وهو نوع من تحرير الجينات ينافس تقنية Intellia's CRISPR/Cas9.
Sangamo Therapeutics
SGMO
القيمة السوقية الإجمالية74.35M
تركز سانجامو ثيرابيوتكس على الطب الجيني، بما في ذلك تحرير الجينات، وتنافس في نفس المجال مثل إنتيليا.
Alnylam Pharmaceuticals
ALNY
القيمة السوقية الإجمالية30.74B
تختص شركة Alnylam Pharmaceuticals في العلاجات الجينية بتقنية RNAi كبديل لتحرير الجينات بواسطة تقنية CRISPR، مما يشكل منافسة في علاج الأمراض الجينية.
Ionis Pharmaceuticals
IONS
القيمة السوقية الإجمالية6.96B
تطوّر شركة Ionis Pharmaceuticals علاجات مستهدفة للحمض النووي الريبوزي (RNA)، ويمكن اعتبارها بديلاً للنهج المبني على تقنية CRISPR مثل تقنية Intellia.
Biomarin Pharmaceutical
BMRN
القيمة السوقية الإجمالية15.63B
تركز BioMarin Pharmaceutical على علاجات استبدال الإنزيمات، والتي يمكن أن تنافس تحرير الجينات لبعض الاضطرابات الوراثية.
Vertex Pharmaceuticals
VRTX
القيمة السوقية الإجمالية120.95B
تعاونت شركة فيرتكس فارماسيوتيكالز في مجال العلاجات بتقنية CRISPR وتطوير علاجات للأمراض الوراثية، وتنافس في نفس المجالات مثل إنتيليا.
Bluebird bio
BLUE
القيمة السوقية الإجمالية107.61M
تركز بلوبيرد بيو على علاج الأمراض الوراثية والسرطان باستخدام العلاج الجيني، وتنافس علاجات تحرير الجينات التي تقدمها إنتيليا.

تقييمات المحللين

59.71$متوسط السعر المستهدف
أعلى تقدير هو $120 .
من 8 من التقييمات خلال آخر 6 أشهر. هذه ليست توصية استثمارية.
شراء
50%
متوقف
50%
بيع
0%

حول

Health Technology
Biotechnology
Manufacturing
Pharmaceutical Preparation Manufacturing
Intellia Therapeutics, Inc., a genome editing company, focuses on the development of therapeutics. The company's in vivo programs include NTLA-2001, which is in Phase 1 clinical trial for the treatment of transthyretin amyloidosis; and NTLA-2002 for the treatment of hereditary angioedema, as well as other liver-focused programs comprising hemophilia A and hemophilia B, hyperoxaluria Type 1, and alpha-1 antitrypsin deficiency. Its ex vivo pipeline includes NTLA-5001 for the treatment of acute myeloid leukemia; and proprietary programs focused on developing engineered cell therapies to treat various oncological and autoimmune disorders. In addition, it offers tools comprising of Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) system. Intellia Therapeutics, Inc. has license and collaboration agreements with Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc. to engineer hematopoietic stem cells for the treatment of sickle cell disease; Regeneron Pharmaceuticals, Inc. to co-develop potential products for the treatment of hemophilia A and hemophilia B; Ospedale San Raffaele; and a strategic collaboration with SparingVision SAS to develop novel genomic medicines utilizing CRISPR/Cas9 technology for the treatment of ocular diseases. The company was formerly known as AZRN, Inc. Intellia Therapeutics, Inc. was incorporated in 2014 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.
Show more...
المدير التنفيذي
John Leonard
الموظفون
526
دولة
US
ISIN
US45826J1051
WKN
000A2AG6H

القوائم