Intellia Therapeutics 

تعمل Intellia Therapeutics كشركة في المرحلة السريرية لتحرير الجينوم، تركز على تطوير علاجات قد تكون شافية باستخدام تقنيات CRISPR/Cas9. تقدم الشركة تقنية التكرارات العنقودية المتناظرة القصيرة منتظمة التباعد (CRISPR)/البروتين المرتبط بـ CRISPR 9 (Cas9) لتحرير الجينوم. توفر الشركة منصة نمطية لتطوير علاجات داخل الجسم (in vivo) وخارج الجسم (ex vivo) للأمراض. تشمل المرشحات الدوائية داخل الجسم nexiguran ziclumeran، أو NTLA-2001 لعلاج داء النشواني لترانستيريتين؛ وNTLA-2002 لعلاج الوذمة الوعائية الوراثية. بالإضافة إلى ذلك، تقدم الشركة مرشحات دوائية لعلاج الأورام المناعية وأمراض المناعة الذاتية، وبرامج متعددة داخل الجسم لمعالجة الأمراض ذات الاحتياجات الطبية غير الملباة بشكل كبير من خلال توصيل علاجات تحرير الجينات إلى أعضاء خارج الكبد. تمتلك الشركة اتفاقية ترخيص وتعاون مع AvenCell Therapeutics, Inc. لتطوير علاجات خلايا CAR-T الشاملة الخيفية؛ ومع Kyverna Therapeutics, Inc. لتطوير علاج خلايا CAR-T الخيفي CD19 لعلاج مختلف أمراض المناعة الذاتية التي تتوسطها الخلايا البائية؛ ومع ONK Therapeutics, Ltd. لتطوير علاجات خلايا NK المهندسة لعلاج مرضى السرطان؛ ومع ReCode Therapeutics, Inc. لتطوير أدوية جينومية مبتكرة لعلاج التليف الكيسي. كما لديها اتفاقيات تعاون مع Regeneron Pharmaceuticals, Inc. وSparingVision SAS وRewrite Therapeutics Inc. كان اسم الشركة سابقاً AZRN, Inc. وغيرت اسمها إلى Intellia Therapeutics, Inc. في يوليو 2014. تأسست Intellia Therapeutics, Inc. في عام 2014 ويقع مقرها الرئيسي في كامبريدج، ماساتشوستس.