Editas Medicine 

تعد Editas Medicine شركة في المرحلة السريرية متخصصة في تحرير الجينوم، وتركز على تطوير أدوية جينومية تحويلية لعلاج مجموعة من الأمراض الخطيرة. وتعمل الشركة على تطوير منصة مملوكة لتحرير الجينات تعتمد على تقنية CRISPR. وتطور الشركة EDIT-101، الذي يمر حالياً بالمرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية لعلاج مرض لبر congenital amaurosis 10 الذي يؤدي إلى العمى الوراثي لدى الأطفال. كما تطور EDIT-102 لعلاج متلازمة آشر 2A، وهي شكل من أشكال التهاب الشبكية الصباغي الذي يتضمن أيضاً فقدان السمع؛ والتهاب الشبكية الصباغي السائد، وهو شكل مترقٍ من التحلل الشبكي؛ وEDIT-301 لعلاج فقر الدم المنجلي وثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم. بالإضافة إلى ذلك، تعمل الشركة على تطوير أدوية الخلايا القاتلة الطبيعية (Natural Killer cells) المحررة جينياً لعلاج أورام السرطان الصلبة؛ وخلايا T ألفا-بيتا لأنواع متعددة من السرطان؛ وعلاجات خلايا T غاما دلتا لعلاج السرطان، بالإضافة إلى برنامج اكتشاف مبكر لتطوير علاج لمرض عصبي. ولديها تعاون بحثي مع Juno Therapeutics, Inc. لتطوير خلايا T مهندسة للسرطان؛ وتحالف استراتيجي واتفاقية خيار مع Allergan Pharmaceuticals International Limited لاكتشاف وتطوير وتسويق أدوية تحرير جيني جديدة لمجموعة من اضطرابات العين؛ وتعاون بحثي مع Asklepios BioPharmaceutical, Inc. لتطوير علاج لمرض عصبي، بالإضافة إلى تعاون بحثي مع AskBio. كان اسم الشركة سابقاً Gengine, Inc. وغيرت اسمها إلى Editas Medicine, Inc. في نوفمبر 2013. تأسست Editas Medicine, Inc. في عام 2013 ويقع مقرها في كامبريدج، ماساتشوستس.