Editas Medicine 

تعد Editas Medicine شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية تركز على تحرير الجينوم في المرحلة السريرية، وتتمثل مهمتها الأساسية في ريادة علاجات جينية رائدة مصممة لمعالجة مجموعة واسعة من الحالات الطبية الشديدة. تستفيد الشركة من منصة فريدة لتحرير الجينات تم تطويرها داخلياً وتستخدم تقنية CRISPR المتطورة. تضم مجموعة مشاريع الشركة عدة مرشحات واعدة، بما في ذلك EDIT-101، الذي يخضع حالياً لتجارب سريرية من المرحلة 1/2 لعلاج مرض لبر congenital amaurosis 10، وهو اضطراب وراثي يسبب العمى الوراثي في مرحلة الطفولة. بالإضافة إلى ذلك، يجري تطوير EDIT-102 لمعالجة متلازمة آشر 2A، وهي شكل من أشكال التهاب الشبكية الصباغي المصحوب بضعف السمع، بالإضافة إلى التهاب الشبكية الصباغي السائد، وهو تنكس شبكي تدريجي. تشمل محفظتها أيضاً EDIT-301، المصمم لعلاج فقر الدم المنجلي وثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم. علاوة على ذلك، تعمل Editas على تطوير علاجات الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) المحررة جينياً لسرطانات الأورام الصلبة، وعلاجات خلايا T ألفا-بيتا لمختلف الأورام الخبيثة، وعلاجات خلايا T غاما دلتا التي تستهدف السرطان أيضاً. كما تجري مبادرة بحثية في مرحلة مبكرة لاكتشاف حل علاجي لاضطراب عصبي. وقد أبرمت الشركة شراكات استراتيجية لتوسيع قدراتها في البحث والتطوير، وتشمل هذه الشراكات التعاون مع Juno Therapeutics, Inc. لتطوير خلايا T المهندسة في مجال الأورام؛ وتحالفاً استراتيجياً واتفاقية خيار مع Allergan Pharmaceuticals International Limited للتركيز على اكتشاف وتطوير وتسويق العلاجات المحررة جينياً لمجموعة من أمراض العيون؛ وتعاونات بحثية مع Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (المعروفة أيضاً باسم AskBio) لتطوير علاجات للأمراض العصبية. تأسست الشركة في الأصل باسم Gengine, Inc.، وتم تغيير علامتها التجارية إلى Editas Medicine, Inc. في نوفمبر 2013، وهو نفس العام الذي تم تأسيسها فيه. وتتخذ الشركة من كامبريدج، ماساتشوستس، مقراً لعملياتها.