Editas Medicine 

Editas Medicine 是一家领先的生物技术公司，专注于临床阶段的基因组编辑，其主要使命是开拓突破性的基因疗法，旨在应对广泛的严重医疗状况。该公司利用其内部开发的独特基因编辑平台，该平台采用了尖端的 CRISPR 技术。Editas 的研发管线包含多个极具前景的候选药物，包括目前正在进行针对 Leber Congenital Amaurosis 10（一种导致遗传性儿童失明的遗传性疾病）的 Phase 1/2 临床试验的 EDIT-101。此外，EDIT-102 正处于开发阶段，用于应对 Usher Syndrome 2A（一种伴有听力障碍的视网膜色素变性）以及常染色体显性视网膜色素变性（一种进行性视网膜变性）。其产品组合还包括旨在治疗镰状细胞病和输血依赖性 beta-地中海贫血的 EDIT-301。此外，Editas 正在推进用于实体瘤癌症的基因编辑 Natural Killer (NK) 细胞疗法、用于各种恶性肿瘤的 alpha-beta T 细胞疗法，以及同样针对癌症的 gamma delta T 细胞疗法。一项早期研究计划也正在进行中，旨在发现神经系统疾病的治疗方案。该公司已建立战略合作伙伴关系以扩大其研发能力。这些合作包括与 Juno Therapeutics, Inc. 在肿瘤学工程化 T 细胞方面的合作；与 Allergan Pharmaceuticals International Limited 达成的战略联盟和期权协议，专注于发现、开发和营销针对多种眼科疾病的基因编辑疗法；以及与 Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (也称为 AskBio) 在开发神经系统疾病疗法方面的研究合作。公司最初成立于 Gengine, Inc.，并于 2013 年 11 月（即成立同年）更名为 Editas Medicine, Inc.。其总部位于马萨诸塞州剑桥市。