Editas Medicine 

Editas Medicine 是一家处于临床阶段的基因组编辑公司，专注于开发变革性的基因组药物以治疗一系列严重疾病。该公司开发了基于 CRISPR 技术的专利基因编辑平台。公司正在开发 EDIT-101，目前正处于治疗导致遗传性儿童失明的 Leber Congenital Amaurosis 10 的 1/2 期临床试验阶段。此外，公司还开发了用于治疗 Usher Syndrome 2A（一种伴有听力损失的视网膜色素变性形式）的 EDIT-102、用于治疗常染色体显性视网膜色素变性（一种进行性视网膜变性）的药物，以及用于治疗镰状细胞病和输血依赖型 beta-地中海贫血的 EDIT-301。此外，该公司正在开发用于治疗实体瘤的基因编辑自然杀伤（NK）细胞药物、用于多种癌症的 alpha-beta T 细胞以及用于治疗癌症的 gamma delta T 细胞疗法，并拥有一个旨在开发治疗神经系统疾病疗法的早期发现项目。公司与 Juno Therapeutics, Inc. 开展研究合作以开发用于癌症的工程化 T 细胞；与 Allergan Pharmaceuticals International Limited 签署战略联盟和期权协议，以发现、开发和商业化用于多种眼科疾病的新型基因编辑药物；并与 Asklepios BioPharmaceutical, Inc. 以及 AskBio 开展研究合作以开发治疗神经系统疾病的疗法。公司前身为 Gengine, Inc.，并于 2013 年 11 月更名为 Editas Medicine, Inc.。Editas Medicine, Inc. 于 2013 年成立，总部位于马萨诸塞州剑桥市。