Intellia Therapeutics 

Intellia Therapeutics, Inc. beroperasi sebagai perusahaan penyuntingan genom tahap klinis yang berfokus pada pengembangan terapi yang berpotensi menyembuhkan menggunakan teknologi berbasis CRISPR/Cas9. Perusahaan menawarkan teknologi clustered, regularly interspaced short palindromic repeats ("CRISPR")/CRISPR associated 9 ("Cas9") untuk penyuntingan genom. Perusahaan menyediakan platform modular untuk memajukan terapi in vivo dan ex vivo untuk berbagai penyakit. Kandidat produk in vivo perusahaan meliputi nexiguran ziclumeran, atau NTLA-2001 untuk pengobatan amiloidosis transtiretin; dan NTLA-2002 untuk pengobatan angioedema herediter. Selain itu, perusahaan menawarkan kandidat produk untuk pengobatan immuno-oncology dan penyakit autoimun, serta berbagai program in vivo untuk menangani penyakit dengan kebutuhan medis yang belum terpenuhi secara signifikan dengan mengirimkan terapi penyuntingan gen ke organ di luar hati. Perusahaan memiliki perjanjian lisensi dan kolaborasi dengan AvenCell Therapeutics, Inc. untuk mengembangkan terapi sel CAR-T universal alogenik; Kyverna Therapeutics, Inc. untuk pengembangan terapi sel CAR-T CD19 alogenik untuk pengobatan berbagai penyakit autoimun yang dimediasi sel B; ONK Therapeutics, Ltd. untuk pengembangan terapi sel NK rekayasa untuk menyembuhkan pasien kanker; dan ReCode Therapeutics, Inc. untuk mengembangkan obat genomik baru untuk pengobatan fibrosis kistik. Perusahaan juga memiliki perjanjian kolaborasi dengan Regeneron Pharmaceuticals, Inc., SparingVision SAS, dan Rewrite Therapeutics Inc. Perusahaan sebelumnya dikenal sebagai AZRN, Inc. dan mengubah namanya menjadi Intellia Therapeutics, Inc. pada Juli 2014. Intellia Therapeutics, Inc. didirikan pada tahun 2014 dan berkantor pusat di Cambridge, Massachusetts.