Sangamo Therapeutics 

€0.78
73
-€0.03-4.16% Friday 19:49

통계

낮 최고
0.79
낮음
0.77
52W 높음
-
52W 낮음
-
거래량
3,000
평균 거래량
-
시가 총액
212.39M
주가수익률
-0.85
배당수익률
-
배당금
-

예정

수익

31Oct확인됨
Q1 2023
Q2 2023
Q3 2023
Q4 2023
Q1 2024
Q2 2024
다음
-0.59
-0.35
-0.12
0.12
예상 EPS
-0.018571
실제 EPS
해당 없음

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경쟁자

이 목록은 최근 시장 이벤트에 기반한 분석입니다. 투자 권장사항이 아닙니다.
크리스퍼 테라퓨틱스
CRSP
시가 총액4B
CRISPR Therapeutics는 유전자 편집에 초점을 맞추어 Sangamo의 유전자 치료 및 유전체 편집 기술과 직접 경쟁합니다.
Editas Medicine
EDIT
시가 총액327.43M
Editas Medicine은 CRISPR 유전자 편집 분야에서 활동하며, Sangamo의 유전자 편집 요법과 직접적인 경쟁사입니다.
Intellia Therapeutics
NTLA
시가 총액2.18B
Intellia Therapeutics는 CRISPR/Cas9 유전자 편집 분야에서 중요한 주요 플레이어로, Sangamo와 동일한 공간에서 경쟁하고 있습니다.
빔 테라퓨틱스
BEAM
시가 총액2.02B
Beam Therapeutics는 유전자 편집의 한 형태인 베이스 편집을 사용하여 Sangamo의 유전자 요법 및 유전체 편집 기술과 경쟁합니다.
Bluebird bio
BLUE
시가 총액108.89M
bluebird bio는 유전성 질환과 암에 대한 유전자 치료에 초점을 맞추고 있으며, Sangamo의 치료 분야와 겹칩니다.
Alnylam Pharmaceuticals
ALNY
시가 총액34.6B
알니람 제약은 RNAi 치료에 특화되어 있으며, 상가모의 유전자 조절 치료와 경쟁합니다.
Ionis Pharmaceuticals
IONS
시가 총액6.81B
Ionis Pharmaceuticals는 RNA를 대상으로 하는 치료법을 개발하며, Sangamo의 유전자 치료 및 유전체 편집 접근법과 경쟁합니다.
Voyager Therapeutics
VYGR
시가 총액377.37M
Voyager Therapeutics는 주로 신경계 질환을 위한 유전자 치료에 초점을 맞추고 있으며, 이는 유전자 치료 분야에서 경쟁 업체로 만들어줍니다.
Adverum Biotechnologies
ADVM
시가 총액136.16M
Adverum Biotechnologies는 안과 및 희귀 질환의 유전자 치료에 참여하며, Sangamo의 유전자 치료 노력과 경쟁합니다.
바이오마린
BMRN
시가 총액16.83B
BioMarin Pharmaceutical은 희귀 유전성 질환에 대한 유전자 치료를 개발하며, Sangamo의 유전적 조건에 직접 경쟁합니다.

애널리스트 평가

3.5평균 가격 목표
가장 높은 추정치는 €5입니다.
최근 6개월 이내의 2 평가에 의한 것입니다. 이는 투자 권유가 아닙니다.
매수
50%
보유
50%
매도
0%

개요

Sangamo Therapeutics, Inc., a clinical-stage genomic medicine company, focuses on translating science into medicines that transform the lives of patients and families afflicted with serious diseases in the United States. The company's clinical-stage product candidates are ST-920, a gene therapy product candidate, which is in Phase 1/2 clinical study for the treatment of Fabry disease; TX200, a chimeric antigen receptor engineered regulatory T cell (CAR-Treg) therapy product candidate that is in Phase 1/2 clinical study for the prevention of immune-mediated rejection in HLA-A2 mismatched kidney transplantation; SB-525, a gene therapy product candidate, which is in Phase 3 clinical trial for the treatment of moderately severe to severe hemophilia A; BIVV003, a zinc finger nuclease gene-edited cell therapy product candidate that is in Phase 1/2 PRECIZN-1 clinical study for the treatment of sickle cell disease. Its preclinical development products focus on CAR-Treg cell therapies for autoimmune disorders and genome engineering for neurological diseases. Sangamo Therapeutics, Inc. has collaborative and strategic partnerships with Biogen MA, Inc.; Kite Pharma, Inc.; Pfizer Inc.; Sanofi S.A.; Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc.; Shire International GmbH; Dow AgroSciences LLC; Sigma-Aldrich Corporation; Genentech, Inc.; Open Monoclonal Technology, Inc.; and California Institute for Regenerative Medicine. The company was formerly known as Sangamo BioSciences, Inc. and changed its name to Sangamo Therapeutics, Inc. in January 2017. Sangamo Therapeutics, Inc. was incorporated in 1995 and is headquartered in Richmond, California.
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CEO
Dr. Alexander D. Macrae Ch.B, M.B., MRCP, Ph.D.
직원
405
국가
US
ISIN
US8006771062
WKN
000936386

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