Editas Medicine 

Editas Medicine, Inc., sebuah syarikat penyuntingan genom peringkat klinikal, memberi tumpuan kepada pembangunan ubat genomik transformatif untuk merawat pelbagai penyakit serius. Ia membangunkan platform penyuntingan gen proprietari berasaskan teknologi CRISPR. Syarikat ini membangunkan EDIT-101, yang kini dalam ujian klinikal Fasa 1/2 untuk Leber Congenital Amaurosis 10 yang menyebabkan buta kanak-kanak warisan. Ia juga membangunkan EDIT-102 untuk rawatan Sindrom Usher 2A, iaitu sejenis retinitis pigmentosa yang turut melibatkan kehilangan pendengaran; retinitis pigmentosa autosomal dominan, sejenis degenerasi retina progresif; dan EDIT-301 untuk merawat penyakit sel sabit dan beta-thalassemia bergantung transfusi. Selain itu, syarikat ini sedang membangunkan ubat sel Natural Killer yang disunting gen untuk merawat kanser tumor pepejal; sel alpha-beta T untuk pelbagai kanser; dan terapi sel gamma delta T untuk merawat kanser, serta mempunyai program penemuan awal untuk membangunkan terapi bagi merawat penyakit neurologi. Ia mempunyai kerjasama penyelidikan dengan Juno Therapeutics, Inc. untuk membangunkan sel T kejuruteraan bagi kanser; pakatan strategik dan perjanjian pilihan dengan Allergan Pharmaceuticals International Limited untuk menemui, membangunkan, dan mengkomersialkan ubat penyuntingan gen baharu bagi pelbagai gangguan okular; serta kerjasama penyelidikan dengan Asklepios BioPharmaceutical, Inc. untuk membangunkan terapi bagi merawat penyakit neurologi, serta kerjasama penyelidikan dengan AskBio. Syarikat ini dahulunya dikenali sebagai Gengine, Inc. dan menukar namanya kepada Editas Medicine, Inc. pada November 2013. Editas Medicine, Inc. telah diperbadankan pada tahun 2013 dan berpangkalan di Cambridge, Massachusetts.