Intellia Therapeutics 

Intellia Therapeutics, Inc. beroperasi sebagai syarikat penyuntingan genom peringkat klinikal yang menumpukan kepada pembangunan terapeutik yang berpotensi menyembuhkan menggunakan teknologi berasaskan CRISPR/Cas9. Syarikat ini menawarkan teknologi clustered, regularly interspaced short palindromic repeats ("CRISPR")/CRISPR associated 9 ("Cas9") untuk penyuntingan genom. Syarikat menyediakan platform modular untuk memajukan terapi in vivo dan ex vivo bagi pelbagai penyakit. Calon produk in vivo syarikat termasuk nexiguran ziclumeran, atau NTLA-2001 untuk rawatan amiloidosis transtiretin; dan NTLA-2002 untuk rawatan angioedema herediti. Selain itu, ia menawarkan calon produk untuk rawatan immuno-onkologi dan penyakit autoimun, serta pelbagai program in vivo untuk menangani penyakit dengan keperluan perubatan yang tidak terpenuhi dengan menghantar terapeutik penyuntingan gen ke organ di luar hati. Syarikat mempunyai perjanjian lesen dan kolaborasi dengan AvenCell Therapeutics, Inc. untuk membangunkan terapi sel CAR-T universal alogenik; Kyverna Therapeutics, Inc. untuk pembangunan terapi sel CAR-T CD19 alogenik bagi rawatan pelbagai penyakit autoimun yang diperantarai sel B; ONK Therapeutics, Ltd. untuk pembangunan terapi sel NK kejuruteraan bagi menyembuhkan pesakit kanser; dan ReCode Therapeutics, Inc. untuk membangunkan ubat genomik baharu bagi rawatan fibrosis sistik. Ia juga mempunyai perjanjian kolaborasi dengan Regeneron Pharmaceuticals, Inc., SparingVision SAS, dan Rewrite Therapeutics Inc. Syarikat ini dahulunya dikenali sebagai AZRN, Inc. dan menukar namanya kepada Intellia Therapeutics, Inc. pada Julai 2014. Intellia Therapeutics, Inc. telah diperbadankan pada tahun 2014 dan beribu pejabat di Cambridge, Massachusetts.