Sangamo Therapeutics 

تعد Sangamo Therapeutics شركة طب جينومي في المرحلة السريرية، تركز على تحويل العلوم إلى أدوية تغير حياة المرضى والعائلات المتضررة من أمراض خطيرة في الولايات المتحدة. تشمل المنتجات المرشحة للشركة في المرحلة السريرية ST-920، وهو منتج مرشح للعلاج الجيني، ويخضع لدراسة سريرية في المرحلة 1/2 لعلاج مرض فابري، واعتلال الأعصاب الليفية الصغيرة لآلام الأعصاب المزمنة، ومرض البريون؛ بالإضافة إلى تجربة سريرية في المرحلة 1/2 لتقييم سلامة وتحمل العلاج الخلوي المعدل وراثياً قيد البحث TX200 لدى المرضى الذين يخضعون لزراعة الكلى؛ وSB-525، وهو منتج مرشح للعلاج الجيني، يخضع لتجربة سريرية في المرحلة 3 لعلاج الهيموفيليا أ (نزف الدم) من المتوسطة إلى الشديدة؛ وgiroctocogene fitelparvovec، وهي دراسة في المرحلة 3 لتقييم الفعالية السريرية وسلامة العلاج الجيني giroctocogene fitelparvovec لدى الذكور البالغين المصابين بهيموفيليا أ متوسطة أو شديدة. تمتلك Sangamo Therapeutics شراكات تعاونية واستراتيجية مع Genentech, Inc.؛ وAstellas Gene Therapies, Inc.؛ واتفاقية ترخيص تسليم Capsid مع Eli Lilly and Company؛ وAlexion Pharmaceuticals, Inc. – لمرض التصلب الجانبي الضموري والتنكس الفصي الجبهي؛ وTakeda – لمرض هنتنغتون؛ ومجالات أخرى مثل الزراعة النباتية والكواشف البحثية، بما في ذلك إنتاج الحيوانات المعدلة وراثياً وهندسة الخطوط الخلوية مع Corteva AgriScience وOpen Monoclonal Technology, Inc. كان اسم الشركة سابقاً Sangamo BioSciences, Inc. وتغير اسمها إلى Sangamo Therapeutics, Inc. في يناير 2017. تأسست الشركة في عام 1995 ويقع مقرها الرئيسي في ريتشموند، كاليفورنيا. وفي 23 يونيو 2026، قدمت Sangamo Therapeutics طلباً طوعياً لإعادة التنظيم بموجب الفصل 11 في محكمة الإفلاس الأمريكية لمنطقة ديلاوير.