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uniQure N.V. 

€5.88
29
+€0.18+3.19% Tuesday 06:03

Statistik

Tag Hoch
5.88
Tag Tief
5.88
52W Hoch
-
52W Niedrig
-
Volumen
0
Durch. Volumen
-
Marktkap.
295.74M
KGV
-
Dividendenrendite
-
Dividende
-

Demnächst

Gewinne

29OctErwartet
Q1 2023
Q2 2023
Q3 2023
Q4 2023
Q1 2024
Q2 2024
Weiter
-1.88
-0.57
0.74
2.05
Erwartetes EPS
-0.992736
Tatsächliches EPS
K.A.

Leute folgen auch

Diese Liste basiert auf den Watchlists von Personen auf Stock Events, die UQ1.F folgen. Es handelt sich nicht um eine Anlageempfehlung.

Wettbewerber

Diese Liste ist eine Analyse basierend auf aktuellen Marktereignissen. Es ist keine Anlageempfehlung.
Sangamo Therapeutics
SGMO
Marktkap.176.57M
Sangamo Therapeutics, Inc. konkurriert im Bereich der Genbearbeitung und -therapie und konzentriert sich auf die Entwicklung von genomischen Medikamenten für genetische Krankheiten, ähnlich wie die Arbeit von uniQure bei der Gen-Therapie.
Bluebird bio
BLUE
Marktkap.108.22M
bluebird bio, Inc. ist bekannt für seine Gentherapien zur Behandlung genetischer Krankheiten und Krebs, und konkurriert direkt mit den Gentherapieprodukten von uniQure.
Biomarin Pharmaceutical
BMRN
Marktkap.17.36B
BioMarin Pharmaceutical Inc. entwickelt und vermarktet innovative Therapien für seltene genetische Krankheiten, die sich mit dem Zielmarkt von uniQure überschneiden.
Pfizer
PFE
Marktkap.164.39B
Durch den Erwerb von Bamboo Therapeutics und Spark Therapeutics hat sich Pfizer Inc. im Bereich der Gentherapie erweitert und ist damit ein Konkurrent im gleichen Bereich wie uniQure.
Regenxbio
RGNX
Marktkap.603.95M
REGENXBIO Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das AAV-basierte Gentherapien für genetische und andere Krankheiten entwickelt und im gleichen Bereich wie uniQure konkurriert.
Sarepta Therapeutics
SRPT
Marktkap.12.95B
Sarepta Therapeutics, Inc. ist auf die Entdeckung und Entwicklung von RNA-basierten und Gentherapie-Behandlungen für seltene Krankheiten spezialisiert und ist damit ein Konkurrent auf dem Gebiet der Gentherapie.
Intellia Therapeutics
NTLA
Marktkap.2.28B
Intellia Therapeutics, Inc. beschäftigt sich mit der CRISPR/Cas9-Gentechnik, einer Technologie der nächsten Generation, die mit den Gentherapieansätzen von uniQure konkurrieren könnte.
CRISPR Therapeutics
CRSP
Marktkap.4.06B
CRISPR Therapeutics AG konzentriert sich auf die Entwicklung von genbasierten Medikamenten unter Verwendung des CRISPR/Cas9-Systems und konkurriert auf dem breiteren Markt für Gentherapie und Genbearbeitung neben uniQure.

Über

uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases. It offers HEMGENIX that has completed Phase III HOPE-B pivotal trial for the treatment of hemophilia B. The company also develops AMT-130, a gene therapy that is in Phase I/II clinical study for the treatment of Huntington's disease. In addition, it is developing AMT-162, which is in preclinical trial for the treatment of superoxide dismutase 1- amyotrophic lateral sclerosis; AMT-260 that is in preclinical trial to treat temporal lobe epilepsy; AMT-191, which is in preclinical trial for the treatment of fabry disease; AMT-161 that is in preclinical trial to treat amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations; AMT-240, which is in preclinical trial to for the treatment of autosomal dominant Alzheimer's disease; and AMT-210 that is in preclinical trial to treat Parkinson's disease. The company was founded in 1998 and is headquartered in Amsterdam, the Netherlands.
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CEO
Mr. Matthew Craig Kapusta
Mitarbeiter
480
Land
NL
ISIN
NL0010696654
WKN
000A1XDTV

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