Intellia Therapeutics 

Intellia Therapeutics, Inc.は、CRISPR/Cas9技術を用いた、潜在的な完治を目指す治療薬の開発に注力する臨床段階のゲノム編集企業です。同社は、ゲノム編集のためのCRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）/Cas9（CRISPR associated 9）技術を提供しています。また、疾患に対するin vivo（生体内）およびex vivo（生体外）療法の進展に向けたモジュール式プラットフォームを提供しています。同社のin vivo製品候補には、トランスサイレチン型アミロイドーシス治療用のnexiguran ziclumeran（NTLA-2001）、および遺伝性血管性浮腫治療用のNTLA-2002が含まれます。さらに、免疫腫瘍学および自己免疫疾患の治療に向けた製品候補や、肝臓以外の臓器にゲノム編集治療薬を届けることで、未充足の医療ニーズが高い疾患に対処する複数のin vivoプログラムを展開しています。同社は、同種ユニバーサルCAR-T細胞療法の開発に関するAvenCell Therapeutics, Inc.、様々なB細胞介在性自己免疫疾患の治療に向けた同種CD19 CAR-T細胞療法の開発に関するKyverna Therapeutics, Inc.、がん患者を治療するためのエンジニアリングNK細胞療法の開発に関するONK Therapeutics, Ltd.、および嚢胞性線維症治療のための新規ゲノム医薬の開発に関するReCode Therapeutics, Inc.との間でライセンスおよび提携契約を締結しています。また、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.、SparingVision SAS、Rewrite Therapeutics Inc.とも提携しています。同社は以前AZRN, Inc.として知られており、2014年7月にIntellia Therapeutics, Inc.に社名を変更しました。Intellia Therapeutics, Inc.は2014年に設立され、マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置いています。