Intellia Therapeutics 

$25.69
258
+$0+0% Friday 18:12

통계

낮 최고
26.74
낮음
25.07
52W 높음
46.91
52W 낮음
22.69
거래량
5,160
평균 거래량
3,135
시가 총액
-
주가수익률
-
배당수익률
-
배당금
-

수익

9May확인됨
Q3 2022
Q4 2022
Q1 2023
Q2 2023
Q3 2023
Q4 2023
Q1 2024
-1.5
-1.37
-1.25
-1.12
예상 EPS
-1.38
실제 EPS
-1.12

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경쟁자

이 목록은 최근 시장 이벤트에 기반한 분석입니다. 투자 권장사항이 아닙니다.
Editas Medicine
EDIT
시가 총액377.47M
Editas Medicine은 CRISPR 유전자 편집 분야에서 활동하며, Intellia의 유전자 편집 요법과 직접 경쟁합니다.
크리스퍼 테라퓨틱스
CRSP
시가 총액4.51B
CRISPR Therapeutics는 CRISPR/Cas9 기술 개발 분야에서 선도적인 기업으로, 유전자 편집에서 직접적인 경쟁사입니다.
빔 테라퓨틱스
BEAM
시가 총액1.9B
Beam Therapeutics는 Intellia의 CRISPR/Cas9 기술과 경쟁하는 유전자 편집의 한 형태인 베이스 편집을 사용합니다.
Sangamo Therapeutics
SGMO
시가 총액66.92M
상가모 테라퓨틱스는 유전체 의학에 초점을 맞추고 유전자 편집을 포함하여 인텔리아와 동일한 분야에서 경쟁합니다.
Alnylam Pharmaceuticals
ALNY
시가 총액31.75B
Alnylam Pharmaceuticals는 CRISPR 기반 유전자 편집의 대안인 RNAi 치료에 특화되어 있으며, 유전성 질환 치료 분야에서 경쟁력을 가지고 있습니다.
Ionis Pharmaceuticals
IONS
시가 총액6.73B
Ionis Pharmaceuticals는 RNA을 대상으로 하는 치료법을 개발하고 있으며, Intellia와 같은 CRISPR 기반 접근법의 대안으로 볼 수 있습니다.
바이오마린
BMRN
시가 총액15.47B
BioMarin Pharmaceutical은 특정 유전성 장애에 대해 유전자 편집과 경쟁할 수 있는 효소 치료에 초점을 맞추고 있습니다.
버텍스 파마슈티컬
VRTX
시가 총액122.46B
Vertex Pharmaceuticals는 CRISPR 치료법에 협력하고 유전 질환의 치료법을 개발하며, Intellia와 유사한 분야에서 경쟁합니다.
Bluebird bio
BLUE
시가 총액100.95M
bluebird bio는 유전성 질환과 암에 대한 유전자 치료에 초점을 맞추고 있으며, Intellia의 유전자 편집 치료와 경쟁하고 있습니다.

개요

Intellia Therapeutics, Inc., a genome editing company, focuses on the development of therapeutics. The company's in vivo programs include NTLA-2001, which is in Phase 1 clinical trial for the treatment of transthyretin amyloidosis; and NTLA-2002 for the treatment of hereditary angioedema, as well as other liver-focused programs comprising hemophilia A and hemophilia B, hyperoxaluria Type 1, and alpha-1 antitrypsin deficiency. Its ex vivo pipeline includes NTLA-5001 for the treatment of acute myeloid leukemia; and proprietary programs focused on developing engineered cell therapies to treat various oncological and autoimmune disorders. In addition, it offers tools comprising of Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) system. Intellia Therapeutics, Inc. has license and collaboration agreements with Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc. to engineer hematopoietic stem cells for the treatment of sickle cell disease; Regeneron Pharmaceuticals, Inc. to co-develop potential products for the treatment of hemophilia A and hemophilia B; Ospedale San Raffaele; and a strategic collaboration with SparingVision SAS to develop novel genomic medicines utilizing CRISPR/Cas9 technology for the treatment of ocular diseases. The company was formerly known as AZRN, Inc. Intellia Therapeutics, Inc. was incorporated in 2014 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.
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CEO
Dr. John M. Leonard M.D.
직원
485
국가
United States
ISIN
US45826J1051
WKN
000A2AG6H

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