사렙타 테라퓨틱스 

$128.1
141
-$0.79-0.61% Monday 17:12

통계

낮 최고
129
낮음
127.67
52W 높음
155.48
52W 낮음
55.68
거래량
46
평균 거래량
424
시가 총액
1.05T
주가수익률
-
배당수익률
-
배당금
-

예정

수익

30Oct예상
Q1 2023
Q2 2023
Q3 2023
Q4 2023
Q1 2024
Q2 2024
다음
-5.86
-3.63
-1.41
0.82
예상 EPS
0.042697
실제 EPS
해당 없음

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경쟁자

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화이자
PFE
시가 총액164.39B
파이저는 Duchenne 근육 이영 (DMD)에 대한 유전자 치료법을 개발하고 Sarepta의 DMD 치료와 직접 경쟁하고 있습니다.
Sangamo Therapeutics
SGMO
시가 총액176.57M
상가모 테라퓨틱스는 DMD 치료를 포함한 유전체 의약품 개발에 참여하고 있으며, 사렙타의 유전자 치료 포트폴리오와 경쟁합니다.
Sorrento Therapeutics
SRNE
시가 총액3.31M
소렌토 테라퓨틱스는 사렙타가 대상으로 하는 질병 치료를 포함한 다양한 파이프라인을 보유하고 있어 생명공학 분야에서 경쟁사입니다.
바이오마린
BMRN
시가 총액17.36B
BioMarin Pharmaceutical은 특히 DMD 치료에서 Sarepta와 희귀 질환 분야에서 경쟁합니다.
PTC Therapeutics
PTCT
시가 총액2.72B
PTC Therapeutics는 DMD 치료를 제공하며 Sarepta의 DMD 치료와 직접 경쟁합니다.
솔리드 바이오사이언스
SLDB
시가 총액344.66M
Solid Biosciences는 DMD 치료제 개발에 초점을 맞추어 Sarepta와 직접적인 경쟁자로 자리 잡고 있습니다.
Dyadic International Inc
DYAI
시가 총액39.5M
Dyadic International은 Sarepta가 대상으로 하는 질병에 대한 생물 의약품 개발 및 제조에 참여하고 있습니다.
버텍스 파마슈티컬
VRTX
시가 총액127.99B
Vertex Pharmaceuticals는 낭포성 섬유증 및 기타 질환 치료에 참여하며, 더 넓은 희귀 질환 시장에서 Sarepta와 경쟁합니다.
울트라제닉스
RARE
시가 총액5.23B
Ultragenyx Pharmaceutical은 Sarepta의 대상 표시와 겹치는 일부 희귀 질환에 초점을 맞추고 있습니다.
바이오젠
BIIB
시가 총액29.83B
바이오젠은 신경학과 희귀 질환 분야에서 다양한 포트폴리오를 가지고 있으며, 신경학적 장애에 대한 유전자 치료와 같은 분야에서 사렙타와 경쟁하고 있습니다.

개요

Sarepta Therapeutics, Inc., a commercial-stage biopharmaceutical company, focuses on the discovery and development of RNA-targeted therapeutics, gene therapies, and other genetic therapeutic modalities for the treatment of rare diseases. It offers EXONDYS 51 injection to treat duchenne muscular dystrophy (duchenne) in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene that is amenable to exon 51 skipping; VYONDYS 53 for the treatment of duchenne in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene that is amenable to exon 53 skipping; AMONDYS 45 for the treatment of duchenne in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene; and ELEVIDYS, an adeno-associated virus based gene therapy for the treatment of ambulatory pediatric patients aged 4 through 5 years with duchenne with a confirmed mutation in the duchenne gene. The company is also developing SRP-5051, a peptide conjugated PMO that binds exon 51 of dystrophin pre-mRNA; and SRP-9003, a limb-girdle muscular dystrophies gene therapy program. It has collaboration and license agreements with F. Hoffman-La Roche Ltd; Nationwide Children's Hospital; Genevant Sciences; University of Florida; Dyno Therapeutics; Hansa Biopharma; Duke University; Genethon; and StrideBio. The company was incorporated in 1980 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.
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CEO
Mr. Douglas S. Ingram Esq.
직원
1314
국가
US
ISIN
US8036071004

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