uniQure N.V. 

€5.88
29
+€0.18+3.19% Tuesday 06:03

통계

낮 최고
5.88
낮음
5.88
52W 높음
-
52W 낮음
-
거래량
0
평균 거래량
-
시가 총액
295.74M
주가수익률
-
배당수익률
-
배당금
-

예정

수익

29Oct예상
Q1 2023
Q2 2023
Q3 2023
Q4 2023
Q1 2024
Q2 2024
다음
-1.88
-0.57
0.74
2.05
예상 EPS
-0.992736
실제 EPS
해당 없음

다른 인물도 팔로우하고 있습니다

이 목록은 Stock Events에서 UQ1.F을(를) 팔로우하는 사람들의 워치리스트에 기반한 것입니다. 이는 투자 권유가 아닙니다.

경쟁자

이 목록은 최근 시장 이벤트에 기반한 분석입니다. 투자 권장사항이 아닙니다.
Sangamo Therapeutics
SGMO
시가 총액176.57M
상가모 테라퓨틱스는 유전자 편집 및 치료 분야에서 경쟁하며, 유전성 질환을 위한 유전체 의약품 개발에 초점을 맞추고 있습니다. 이는 유니큐어의 유전자 요법과 유사합니다.
Bluebird bio
BLUE
시가 총액108.22M
bluebird bio, Inc.는 유전성 질환과 암을 대상으로 한 유전자 치료로 유명하며, uniQure의 유전자 치료 제품과 직접 경쟁합니다.
바이오마린
BMRN
시가 총액17.36B
BioMarin Pharmaceutical Inc.는 희귀 유전성 질환에 대한 혁신적인 치료법을 개발하고 상용화하며, uniQure의 대상 시장과 겹칩니다.
화이자
PFE
시가 총액164.39B
Pfizer Inc.는 Bamboo Therapeutics와 Spark Therapeutics를 인수함으로써 유전자 치료 분야로 확장되어 uniQure와 동일한 분야에서 경쟁업체가 되었습니다.
Regenxbio
RGNX
시가 총액603.95M
REGENXBIO Inc.는 유전자 및 기타 질환에 대한 AAV 기반 유전자 요법을 개발하는 생명공학 회사로, uniQure와 동일한 분야에서 경쟁하고 있습니다.
사렙타 테라퓨틱스
SRPT
시가 총액12.95B
Sarepta Therapeutics, Inc.는 희귀 질환을 위한 RNA 기반 및 유전자 치료법의 발견과 개발에 특화되어 있어 유전자 치료 시장에서 경쟁 업체입니다.
Intellia Therapeutics
NTLA
시가 총액2.28B
Intellia Therapeutics, Inc.는 CRISPR/Cas9 유전자 편집에 참여하고 있으며, uniQure의 유전자 치료 접근법과 경쟁할 수 있는 차세대 기술입니다.
크리스퍼 테라퓨틱스
CRSP
시가 총액4.06B
CRISPR Therapeutics AG는 CRISPR/Cas9 시스템을 사용하여 유전자 기반 약물 개발에 초점을 맞추고, uniQure와 함께 보다 포괄적인 유전자 치료 및 편집 시장에서 경쟁하고 있습니다.

개요

uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases. It offers HEMGENIX that has completed Phase III HOPE-B pivotal trial for the treatment of hemophilia B. The company also develops AMT-130, a gene therapy that is in Phase I/II clinical study for the treatment of Huntington's disease. In addition, it is developing AMT-162, which is in preclinical trial for the treatment of superoxide dismutase 1- amyotrophic lateral sclerosis; AMT-260 that is in preclinical trial to treat temporal lobe epilepsy; AMT-191, which is in preclinical trial for the treatment of fabry disease; AMT-161 that is in preclinical trial to treat amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations; AMT-240, which is in preclinical trial to for the treatment of autosomal dominant Alzheimer's disease; and AMT-210 that is in preclinical trial to treat Parkinson's disease. The company was founded in 1998 and is headquartered in Amsterdam, the Netherlands.
Show more...
CEO
Mr. Matthew Craig Kapusta
직원
480
국가
NL
ISIN
NL0010696654
WKN
000A1XDTV

목록