Sangamo Therapeutics 

Sangamo Therapeutics, Inc., sebuah syarikat perubatan genomik peringkat klinikal, memberi tumpuan kepada menterjemah sains kepada ubat-ubatan yang mengubah kehidupan pesakit dan keluarga yang menderita penyakit serius di Amerika Syarikat. Calon produk peringkat klinikal syarikat termasuk ST-920, calon produk terapi gen yang kini dalam kajian klinikal Fasa 1/2 untuk rawatan penyakit Fabry, neuropati gentian kecil untuk kesakitan neuropatik kronik, dan penyakit prion; serta ujian klinikal Fasa 1/2 untuk menilai keselamatan dan toleransi terapi sel diubah suai secara genetik TX200 dalam pesakit yang menjalani pemindahan buah pinggang; SB-525, calon produk terapi gen yang kini dalam ujian klinikal Fasa 3 untuk rawatan hemofilia A tahap sederhana hingga teruk; giroctocogene fitelparvovec, satu kajian Fasa 3 untuk menilai keberkesanan klinikal dan keselamatan terapi gen giroctocogene fitelparvovec dalam lelaki dewasa dengan hemofilia A tahap sederhana atau teruk. Sangamo Therapeutics, Inc. mempunyai perkongsian kolaboratif dan strategik dengan Genentech, Inc.; Astellas Gene Therapies, Inc.; Perjanjian Lesen Penghantaran Capsid dengan Eli Lilly and Company; Alexion Pharmaceuticals, Inc. – ALS dan Degenerasi Lobar Frontotemporal; Takeda – Penyakit Huntington; dan bidang lain seperti pertanian tumbuhan dan reagen penyelidikan, termasuk pengeluaran haiwan transgenik dan kejuruteraan talian sel dengan Corteva AgriScience dan Open Monoclonal Technology, Inc. Syarikat ini dahulunya dikenali sebagai Sangamo BioSciences, Inc. dan menukar namanya kepada Sangamo Therapeutics, Inc. pada Januari 2017. Syarikat ini diperbadankan pada tahun 1995 dan beribu pejabat di Richmond, California. Pada 23 Jun 2026, Sangamo Therapeutics, Inc. telah memfailkan petisyen sukarela untuk penyusunan semula di bawah Bab 11 di Mahkamah Kebankrapan AS untuk Daerah Delaware.