Editas Medicine 

Editas Medicine, Inc. är ett ledande bioteknikföretag fokuserat på genomredigering i klinisk fas, med det primära uppdraget att pionjera banbrytande genterapier utformade för att behandla ett brett spektrum av allvarliga medicinska tillstånd. Företaget utnyttjar en unik, egenutvecklad plattform för genredigering som använder banbrytande CRISPR-teknologi. Editas pipeline innehåller flera lovande kandidater, inklusive EDIT-101, som för närvarande genomgår kliniska fas 1/2-studier för Lebers kongenitala amaurosis typ 10, en genetisk sjukdom som orsakar ärftlig blindhet hos barn. Dessutom utvecklas EDIT-102 för att tackla Ushers syndrom 2A, en form av retinitis pigmentosa åtföljd av hörselnedsättning, samt autosomal dominant retinitis pigmentosa, en progressiv retinal degeneration. Portföljen inkluderar även EDIT-301, utformad för att behandla sicklecellanemi och transfusionsberoende beta-talassemi. Vidare utvecklar Editas genredigerade Natural Killer (NK)-cellterapier för solida tumörer, alfa-beta T-cellsterapier för olika maligniteter samt gamma delta T-cellbehandlingar, även dessa riktade mot cancer. Ett forskningsinitiativ i tidigt skede pågår även för att upptäcka en terapeutisk lösning för en neurologisk sjukdom. Företaget har etablerat strategiska partnerskap för att bredda sin forsknings- och utvecklingskapacitet. Dessa inkluderar ett samarbete med Juno Therapeutics, Inc. för modifierade T-celler inom onkologi; ett strategiskt allians- och optionsavtal med Allergan Pharmaceuticals International Limited med fokus på att upptäcka, utveckla och marknadsföra genredigerade behandlingar för en rad ögonsjukdomar; samt forskningssamarbeten med Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (även kallat AskBio) för att utveckla terapier för neurologiska sjukdomar. Företaget grundades ursprungligen som Gengine, Inc. och bytte namn till Editas Medicine, Inc. i november 2013, samma år som det bildades. Verksamheten är baserad i Cambridge, Massachusetts.