Editas Medicine 

Editas Medicine, Inc., ett kliniskt stadium inom genomredigering, fokuserar på att utveckla transformativa genomiska mediciner för att behandla en rad allvarliga sjukdomar. Företaget utvecklar en egen plattform för genredigering baserad på CRISPR-teknik. Företaget utvecklar EDIT-101, som befinner sig i klinisk fas 1/2 för Leber Congenital Amaurosis 10, vilket leder till ärftlig blindhet hos barn. Det utvecklar även EDIT-102 för behandling av Ushers syndrom 2A, en form av retinitis pigmentosa som även inkluderar hörselnedsättning; autosomal dominant retinitis pigmentosa, en progressiv form av retinal degeneration; samt EDIT-301 för att behandla sicklecellanemi och transfusionsberoende beta-talassemi. Utöver detta utvecklar företaget genredigerade Natural Killer-cellmediciner för att behandla solida tumörcancer; alfa-beta T-celler för flera typer av cancer; och gamma delta T-cells-terapier för att behandla cancer, samt har ett tidigt upptäcktsprogram för att utveckla en terapi mot en neurologisk sjukdom. Företaget har ett forskningssamarbete med Juno Therapeutics, Inc. för att utveckla modifierade T-celler för cancer; ett strategiskt allians- och optionsavtal med Allergan Pharmaceuticals International Limited för att upptäcka, utveckla och kommersialisera nya genredigeringsmediciner för en rad ögonsjukdomar; samt ett forskningssamarbete med Asklepios BioPharmaceutical, Inc. för att utveckla en terapi mot en neurologisk sjukdom, samt ett forskningssamarbete med AskBio. Företaget var tidigare känt som Gengine, Inc. och bytte namn till Editas Medicine, Inc. i november 2013. Editas Medicine, Inc. bildades 2013 och har sitt säte i Cambridge, Massachusetts.