Stock Events

uniQure N.V. 

€5.88
29
+€0.18+3.19% Tuesday 06:03

สถิติ

สูงสุดของวัน
5.88
ต่ำสุดของวัน
5.88
สูงสุดของ 52 สัปดาห์
-
ต่ำสุดของ 52 สัปดาห์
-
ปริมาณ
0
ปริมาณเฉลี่ย
-
มูลค่าตามราคาตลาด
295.74M
อัตราส่วน P/E
-
ผลตอบแทนเงินปันผล
-
เงินปันผล
-

กำลังจะเกิดขึ้น

ผลประกอบการ

29Octที่คาดไว้
Q1 2023
Q2 2023
Q3 2023
Q4 2023
Q1 2024
Q2 2024
ถัดไป
-1.88
-0.57
0.74
2.05
EPS ที่คาดไว้
-0.992736
EPS จริง
ไม่มี

คนอื่นๆ ยังติดตาม

รายงานนี้อิงตามรายการเฝ้าดูของผู้คนใน Stock Events ที่ติดตาม UQ1.F นี่ไม่ใช่คำแนะนำในการลงทุน

คู่แข่ง

รายการนี้เป็นการวิเคราะห์ที่อ้างอิงจากเหตุการณ์ในตลาดล่าสุด มันไม่ใช่คำแนะนำในการลงทุน
Sangamo Therapeutics
SGMO
มูลค่าตามราคาตลาด176.57M
Sangamo Therapeutics, Inc. เป็นคู่แข่งในอุตสาหกรรมการแก้ไขและการรักษาพันธุกรรม โดยเน้นการพัฒนายาดีเอ็นโอมิกส์สำหรับโรคพันธุกรรม คล้ายกับงานของยูนิคิวร์ในการรักษาพันธุกรรม
Bluebird bio
BLUE
มูลค่าตามราคาตลาด108.22M
bluebird bio, Inc. มีชื่อเสียงด้านการรักษาโรคพันธุกรรมและมะเร็งด้วยการบำบัดทางพันธุกรรม แข่งขันโดยตรงกับผลิตภัณฑ์การรักษาโรคพันธุกรรมของ uniQure
Biomarin Pharmaceutical
BMRN
มูลค่าตามราคาตลาด17.36B
BioMarin Pharmaceutical Inc. พัฒนาและตลาดยาที่น่าสนใจสำหรับโรคพันธุกรรมที่หายาก ซึ่งซ้อนทับกับตลาดเป้าหมายของ uniQure
Pfizer
PFE
มูลค่าตามราคาตลาด164.39B
Pfizer Inc. ผ่านการเข้าซื้อกิจการของ Bamboo Therapeutics และ Spark Therapeutics ได้ขยายธุรกิจเข้าสู่การรักษาพันธุกรรม ทำให้เป็นคู่แข่งในอุตสาหกรรมเดียวกับ uniQure
Regenxbio
RGNX
มูลค่าตามราคาตลาด603.95M
REGENXBIO Inc. เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่พัฒนาการรักษาที่ใช้เทคนิค AAV สำหรับโรคพันธุกรรมและโรคอื่น ๆ แข่งขันในพื้นที่เดียวกับ uniQure.
Sarepta Therapeutics
SRPT
มูลค่าตามราคาตลาด12.95B
Sarepta Therapeutics, Inc. เชี่ยวชาญในการค้นพบและพัฒนาการรักษาที่ใช้ RNA และการรักษาด้วยยีนสำหรับโรคหายาก ทำให้เป็นคู่แข่งในตลาดการรักษาด้วยยีน
Intellia Therapeutics
NTLA
มูลค่าตามราคาตลาด2.28B
Intellia Therapeutics, Inc. เกี่ยวข้องกับการแก้ไขยีน CRISPR/Cas9 เทคโนโลยีรุ่นถัดไปที่อาจแข่งขันกับวิธีการรักษาด้วยยีนของ uniQure.
CRISPR Therapeutics
CRSP
มูลค่าตามราคาตลาด4.06B
CRISPR Therapeutics AG มุ่งเน้นการพัฒนายาที่ใช้พันธุกรรมโดยใช้ระบบ CRISPR/Cas9 แข่งขันในตลาดการรักษาพันธุกรรมและการแก้ไขพันธุกรรมทั่วไปพร้อมกับ uniQure

เกี่ยวกับ

uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases. It offers HEMGENIX that has completed Phase III HOPE-B pivotal trial for the treatment of hemophilia B. The company also develops AMT-130, a gene therapy that is in Phase I/II clinical study for the treatment of Huntington's disease. In addition, it is developing AMT-162, which is in preclinical trial for the treatment of superoxide dismutase 1- amyotrophic lateral sclerosis; AMT-260 that is in preclinical trial to treat temporal lobe epilepsy; AMT-191, which is in preclinical trial for the treatment of fabry disease; AMT-161 that is in preclinical trial to treat amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations; AMT-240, which is in preclinical trial to for the treatment of autosomal dominant Alzheimer's disease; and AMT-210 that is in preclinical trial to treat Parkinson's disease. The company was founded in 1998 and is headquartered in Amsterdam, the Netherlands.
Show more...
CEO
Mr. Matthew Craig Kapusta
พนักงาน
480
ประเทศ
NL
ISIN
NL0010696654
WKN
000A1XDTV

เสนอขายหลักทรัพย์