Intellia Therapeutics 

Intellia Therapeutics, Inc. ดำเนินธุรกิจในฐานะบริษัทด้านการแก้ไขจีโนมในระยะคลินิก โดยมุ่งเน้นไปที่การพัฒนาการรักษาที่อาจรักษาให้หายขาดได้โดยใช้เทคโนโลยีที่อิงตาม CRISPR/Cas9 บริษัทนำเสนอเทคโนโลยี Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats ("CRISPR")/CRISPR associated 9 ("Cas9") สำหรับการแก้ไขจีโนม บริษัทมีแพลตฟอร์มแบบโมดูลาร์เพื่อพัฒนาการบำบัดแบบ in vivo และ ex vivo สำหรับโรคต่างๆ ตัวยาที่อยู่ในระหว่างการพัฒนาแบบ in vivo ของบริษัท ได้แก่ nexiguran ziclumeran หรือ NTLA-2001 สำหรับการรักษาโรค transthyretin amyloidosis และ NTLA-2002 สำหรับการรักษาโรค angioedema ทางพันธุกรรม นอกจากนี้ บริษัทยังมีตัวยาที่อยู่ในระหว่างการพัฒนาสำหรับการรักษาด้าน immuno-oncology และโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง รวมถึงโปรแกรม in vivo หลายโปรแกรมเพื่อตอบสนองต่อโรคที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญ โดยการส่งผ่านการรักษาด้วยการแก้ไขยีนไปยังอวัยวะอื่นๆ นอกเหนือจากตับ บริษัทมีข้อตกลงการอนุญาตให้ใช้สิทธิ์และความร่วมมือกับ AvenCell Therapeutics, Inc. เพื่อพัฒนาการบำบัดด้วยเซลล์ allogeneic universal CAR-T, Kyverna Therapeutics, Inc. เพื่อพัฒนาการบำบัดด้วยเซลล์ allogeneic CD19 CAR-T สำหรับการรักษาโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองที่เกี่ยวข้องกับ B cell หลายชนิด, ONK Therapeutics, Ltd. เพื่อพัฒนาการบำบัดด้วยเซลล์ NK ที่ผ่านการวิศวกรรมเพื่อรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็ง และ ReCode Therapeutics, Inc. เพื่อพัฒนาเวชศาสตร์จีโนมแบบใหม่สำหรับการรักษาโรค cystic fibrosis นอกจากนี้ บริษัทยังมีข้อตกลงความร่วมมือกับ Regeneron Pharmaceuticals, Inc., SparingVision SAS และ Rewrite Therapeutics Inc. เดิมบริษัทเป็นที่รู้จักในชื่อ AZRN, Inc. และได้เปลี่ยนชื่อเป็น Intellia Therapeutics, Inc. ในเดือนกรกฎาคม 2014 โดย Intellia Therapeutics, Inc. จดทะเบียนก่อตั้งในปี 2014 และมีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่เมือง Cambridge รัฐ Massachusetts