Editas Medicine 

Editas Medicine เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพชั้นนำที่มุ่งเน้นด้านการแก้ไขจีโนมในระยะคลินิก โดยมีพันธกิจหลักในการบุกเบิกการบำบัดด้วยพันธุกรรมที่ล้ำสมัยเพื่อจัดการกับสภาวะทางการแพทย์ที่รุนแรงที่หลากหลาย บริษัทใช้แพลตฟอร์มการแก้ไขยีนที่พัฒนาขึ้นเองซึ่งใช้เทคโนโลยี CRISPR ที่ล้ำสมัย ผลงานใน Pipeline ของ Editas ประกอบด้วยตัวยาที่มีความหวังหลายรายการ รวมถึง EDIT-101 ซึ่งกำลังอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกในระยะที่ 1/2 สำหรับโรค Leber Congenital Amaurosis 10 ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้ตาบอดในเด็ก นอกจากนี้ EDIT-102 กำลังอยู่ระหว่างการพัฒนาเพื่อจัดการกับกลุ่มอาการ Usher Syndrome 2A ซึ่งเป็นรูปแบบหนึ่งของโรคจอประสาทตาเสื่อม (retinitis pigmentosa) ที่มาพร้อมกับการสูญเสียการได้ยิน รวมถึงโรคจอประสาทตาเสื่อมแบบ autosomal dominant พอร์ตโฟลิโอของบริษัทยังรวมถึง EDIT-301 ที่ออกแบบมาเพื่อรักษาโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียว (sickle cell disease) และโรคเบต้าธาลัสซีเมียชนิดที่ต้องรับเลือดเป็นประจำ ยิ่งไปกว่านั้น Editas กำลังพัฒนาการบำบัดด้วยเซลล์ Natural Killer (NK) ที่ผ่านการแก้ไขยีนสำหรับมะเร็งเนื้องอกชนิดก้อน (solid tumor cancers) การบำบัดด้วย alpha-beta T cell สำหรับโรคมะเร็งต่างๆ และการรักษาด้วย gamma delta T cell ที่มุ่งเป้าไปที่โรคมะเร็งเช่นกัน นอกจากนี้ยังมีโครงการวิจัยระยะเริ่มต้นเพื่อค้นหาแนวทางการรักษาสำหรับโรคทางระบบประสาท บริษัทได้สร้างพันธมิตรเชิงกลยุทธ์เพื่อขยายขีดความสามารถในการวิจัยและพัฒนา ซึ่งรวมถึงความร่วมมือกับ Juno Therapeutics, Inc. สำหรับการวิศวกรรม T cells ในด้านมะเร็งวิทยา พันธมิตรเชิงกลยุทธ์และข้อตกลงทางเลือกกับ Allergan Pharmaceuticals International Limited ที่มุ่งเน้นการค้นหา พัฒนา และทำตลาดการรักษาด้วยการแก้ไขยีนสำหรับสภาวะทางตาต่างๆ และความร่วมมือด้านการวิจัยกับ Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (หรือ AskBio) เพื่อพัฒนาการบำบัดสำหรับโรคทางระบบประสาท เดิมก่อตั้งในชื่อ Gengine, Inc. และได้เปลี่ยนชื่อเป็น Editas Medicine ในเดือนพฤศจิกายน 2013 ซึ่งเป็นปีเดียวกับที่จดทะเบียนจัดตั้งบริษัท โดยมีฐานการดำเนินงานอยู่ที่เมืองเคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์