Editas Medicine 

Editas Medicine เป็นบริษัทด้านการแก้ไขจีโนมในระยะคลินิก ที่มุ่งเน้นการพัฒนาการรักษาทางพันธุกรรมที่พลิกโฉมวงการเพื่อรักษาโรคที่รุนแรงหลายชนิด บริษัทได้พัฒนาแพลตฟอร์มการแก้ไขยีนที่เป็นกรรมสิทธิ์โดยใช้เทคโนโลยี CRISPR โดยกำลังพัฒนา EDIT-101 ซึ่งอยู่ในขั้นตอนการทดลองทางคลินิกเฟส 1/2 สำหรับโรค Leber Congenital Amaurosis 10 ที่นำไปสู่ภาวะตาบอดแต่กำเนิดในเด็ก นอกจากนี้ยังพัฒนา EDIT-102 สำหรับการรักษาโรค Usher Syndrome 2A ซึ่งเป็นรูปแบบหนึ่งของโรคจอประสาทตาเสื่อม (retinitis pigmentosa) ที่รวมถึงการสูญเสียการได้ยิน, โรคจอประสาทตาเสื่อมแบบ autosomal dominant ซึ่งเป็นรูปแบบการเสื่อมของจอประสาทตาที่ดำเนินไปอย่างต่อเนื่อง และ EDIT-301 เพื่อรักษาโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียว (sickle cell disease) และโรคเบต้าธาลัสซีเมียชนิดที่ต้องรับเลือดเป็นประจำ ยิ่งไปกว่านั้น บริษัทยังอยู่ระหว่างการพัฒนาการรักษาด้วยเซลล์ Natural Killer ที่ผ่านการแก้ไขยีนเพื่อรักษาโรคมะเร็งเนื้องอกชนิดก้อน (solid tumor cancers), เซลล์ alpha-beta T สำหรับมะเร็งหลายชนิด และการบำบัดด้วยเซลล์ gamma delta T เพื่อรักษามะเร็ง รวมถึงมีโปรแกรมการค้นพบในระยะเริ่มต้นเพื่อพัฒนาการรักษาโรคทางระบบประสาท บริษัทมีความร่วมมือด้านการวิจัยกับ Juno Therapeutics, Inc. เพื่อพัฒนาเซลล์ T ที่ผ่านการวิศวกรรมสำหรับโรคมะเร็ง, มีพันธมิตรเชิงกลยุทธ์และข้อตกลงสิทธิเลือกกับ Allergan Pharmaceuticals International Limited เพื่อค้นหา พัฒนา และทำตลาดการรักษาด้วยการแก้ไขยีนรูปแบบใหม่สำหรับความผิดปกติทางสายตาหลายชนิด และมีความร่วมมือด้านการวิจัยกับ Asklepios BioPharmaceutical, Inc. เพื่อพัฒนาการรักษาโรคทางระบบประสาท รวมถึงความร่วมมือด้านการวิจัยกับ AskBio ทั้งนี้ บริษัทเคยเป็นที่รู้จักในชื่อ Gengine, Inc. และได้เปลี่ยนชื่อเป็น Editas Medicine, Inc. ในเดือนพฤศจิกายน 2013 โดย Editas Medicine, Inc. จดทะเบียนก่อตั้งในปี 2013 และมีสำนักงานตั้งอยู่ที่เมืองเคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์