Stock Events

Intellia Therapeutics 

€16.15
283
-€1.1-6.38% Friday 15:27

สถิติ

สูงสุดของวัน
16.3
ต่ำสุดของวัน
15.48
สูงสุดของ 52 สัปดาห์
-
ต่ำสุดของ 52 สัปดาห์
-
ปริมาณ
1,378
ปริมาณเฉลี่ย
-
มูลค่าตามราคาตลาด
1.92B
อัตราส่วน P/E
-
ผลตอบแทนเงินปันผล
-
เงินปันผล
-

กำลังจะเกิดขึ้น

ผลประกอบการ

31Octที่คาดไว้
Q1 2023
Q2 2023
Q3 2023
Q4 2023
Q1 2024
Q2 2024
ถัดไป
-1.52
-1.39
-1.25
-1.12
EPS ที่คาดไว้
-1.395936
EPS จริง
ไม่มี

คนอื่นๆ ยังติดตาม

รายงานนี้อิงตามรายการเฝ้าดูของผู้คนใน Stock Events ที่ติดตาม 38I.F นี่ไม่ใช่คำแนะนำในการลงทุน

คู่แข่ง

รายการนี้เป็นการวิเคราะห์ที่อ้างอิงจากเหตุการณ์ในตลาดล่าสุด มันไม่ใช่คำแนะนำในการลงทุน
Editas Medicine
EDIT
มูลค่าตามราคาตลาด308.46M
Editas Medicine ดำเนินการในพื้นที่การแก้ไขยีน CRISPR และแข่งขันโดยตรงกับการรักษาการแก้ไขยีนของ Intellia
CRISPR Therapeutics
CRSP
มูลค่าตามราคาตลาด4.06B
CRISPR Therapeutics เป็นผู้นำในการพัฒนาเทคโนโลยี CRISPR/Cas9 ซึ่งทำให้เป็นคู่แข่งโดยตรงในการแก้ไขพันธุกรรม
Beam Therapeutics
BEAM
มูลค่าตามราคาตลาด2.2B
Beam Therapeutics ใช้การแก้ไขเบสเป็นรูปแบบหนึ่งของการแก้ไขพันธุกรรมที่แข่งขันกับเทคโนโลยี CRISPR/Cas9 ของ Intellia
Sangamo Therapeutics
SGMO
มูลค่าตามราคาตลาด176.57M
Sangamo Therapeutics มุ่งเน้นการแพทย์พันธุกรรมรวมถึงการแก้ไขยีน แข่งขันในพื้นที่เดียวกับ Intellia
Alnylam Pharmaceuticals
ALNY
มูลค่าตามราคาตลาด33.72B
Alnylam Pharmaceuticals เชี่ยวชาญในการรักษาด้วย RNAi ซึ่งเป็นทางเลือกแทนการแก้ไขพันธุกรรมที่ใช้เทคโนโลยี CRISPR และเป็นคู่แข่งในการรักษาโรคพันธุกรรม
Ionis Pharmaceuticals
IONS
มูลค่าตามราคาตลาด6.97B
Ionis Pharmaceuticals พัฒนาการรักษาเป้าหมายที่เกี่ยวข้องกับ RNA ซึ่งสามารถถือเป็นทางเลือกแทนวิธีการที่ใช้ CRISPR เช่น Intellia ได้
Biomarin Pharmaceutical
BMRN
มูลค่าตามราคาตลาด17.36B
BioMarin Pharmaceutical ให้ความสำคัญกับการรักษาด้วยการแทนอนุภาคเอนไซม์ซึ่งสามารถแข่งขันกับการแก้ไขพันธุกรรมสำหรับความผิดปกติทางพันธุกรรมบางชนิดได้
Vertex Pharmaceuticals
VRTX
มูลค่าตามราคาตลาด127.99B
Vertex Pharmaceuticals ร่วมมือกับการรักษาด้วยวิธี CRISPR และพัฒนาการรักษาโรคที่เกิดจากพันธุกรรม แข่งขันในพื้นที่ที่คล้ายกับ Intellia
Bluebird bio
BLUE
มูลค่าตามราคาตลาด108.22M
bluebird bio ให้ความสำคัญกับการรักษาโรคพันธุกรรมและมะเร็งด้วยการบำบัดด้วยยีน แข่งขันกับการรักษาด้วยการแก้ไขยีนของ Intellia.

เกี่ยวกับ

Intellia Therapeutics, Inc., a genome editing company, focuses on the development of curative therapeutics. The company's in vivo programs include NTLA-2001, which is in Phase 1 clinical trial for the treatment of transthyretin amyloidosis; NTLA-2002 for the treatment of hereditary angioedema; and NTLA-3001 for alpha-1 antitrypsin deficiency associated lung disease. It also focusses on programs comprising hemophilia A and hemophilia B; and research of proprietary programs focused on developing engineered cell therapies to treat various cancers and autoimmune diseases. In addition, the company offers tools comprising of Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) system. It has license and collaboration agreement with Regeneron Pharmaceuticals, Inc. to co-develop potential products for the treatment of hemophilia A and hemophilia B; AvenCell Therapeutics, Inc. to develop allogeneic universal CAR-T cell therapies, and co-develop and co-commercialize allogeneic universal CAR-T cell products for an immuno-oncology indication; SparingVision SAS to develop novel genomic medicines utilizing CRISPR/Cas9 technology for the treatment of ocular diseases; Kyverna Therapeutics, Inc. for the development of an allogeneic CD19 CAR-T cell therapy for the treatment of a variety of B cell-mediated autoimmune diseases; and ONK Therapeutics, Ltd. for the development of engineered NK cell therapies to cure patients with cancer. Intellia Therapeutics, Inc. was incorporated in 2014 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.
Show more...
CEO
Dr. John M. Leonard M.D.
พนักงาน
526
ประเทศ
US
ISIN
US45826J1051
WKN
000A2AG6H

เสนอขายหลักทรัพย์